RELOKAP 275 MG FILM TABLET, 20 ADET

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Werkstoffen:

naproksen

Beschikbaar vanaf:

RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-code:

M01AE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

naproxen

Prescription-type:

Normal

Therapeutisch gebied:

naproxen

Autorisatie-status:

Pasif

Autorisatie datum:

2001-09-07

Bijsluiter

1
 / 10 
KULLANMA TALİMATI  

RELOKAP
®
AĞIZDAN ALINIR.  
 FILM TABLET  

_ETKIN MADDE: _Her film tablet 275 mg
naproksen sodyum içerir.  
_YARDIMCI  MADDELER:  _Laktoz, m ikrokristalin s elüloz,
k ollidon K  30 , a erosil, t alk, m agnezyum 
stearat, HPMC, polietilen glikol 4000, titanyum dioksit, indigo
carmine aluminyum lake FD&C 
blue No.2, etanol, metil klorür 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

•
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra
tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ 
•
  _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _ 
•
  _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _ 
•
  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gitti_ğ_inizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _ 
•
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_Ş_ÜK doz kullanmayınız._ 

_1.  RELOKAP_
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
_®_
_2.  RELOKAP_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  _
_®_
_3.  RELOKAP_
_ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER  _
_®_
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR?  _
_ NASIL KULLANILIR?  _
_5.  RELOKAP_
_®_

_’IN SAKLANMASI  _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.  

2
 / 10 
1. RELOKAP
®
•
  RELOKAP

NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
®

;  mavi  renkli,  oblong,  film  tabletlerden  oluşan  20  tabletlik  blister
a mbalajlarda 
sunulur.  
•
  RELOKAP
®

,  ağrı  ve  iltihaba  etkili  (NSAİ)  ilaçlar  grubundan  ağrı  kesici  etkilere  sahip  bir 
ilaçtır. 
RELOKAP
®
•
  Travma veya diğer durumlar

Productkenmerken

1 / 17 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ  

1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI  
RELOKAP
®

 Film Tablet  
2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİFBİLEŞİM 
ETKIN MADDE 
Naproksen sodyum 

275,00 mg  

YARDIMCI MADDELER  
Laktoz  

  59,00 mg 

Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.  

3. 
FARMASÖTİK FORM  
Film tablet.  
RELOKAP
®

  mavi  renkli, oblong, film tabletlerden 
oluşan  20  tabletlik  blister  ambalajlarda 
sunulur.  
4. 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1.  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Osteoartrit,  romatoid  artrit  ve  ankilozan  spondilit  belirti  ve  bulgularının  tedavisi  ile  akut  gut 
artr
iti, akut kas iskelet sistemi ağrıları,
postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. 

4.2. 
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
Ağrı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi ağrıları tedavisinde: Önerilen başlangıç dozu
550 
mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8
saatte bir 275 mg ile devam edilir.  
Başlangıç günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100
mg’ı aşmamalıdır. 

Akut Gut’ta: Önerilen başlangıç dozu 3 tablet (825) mg olup
daha sonra 8 saatlik aralarla 1 tablet 
(275 mg) 
şeklinde devam edilir.  

Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta göre artırılıp azaltılacak şekilde 
ayarlanabilir.  

Gerektiğinde  daha  yüksek  seviyede  antienflamatuar/  analjezik  aktivite  sağlamak  için  düşük 
dozla
rı iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500 mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi 
yüksek  dozlarda,  hekim  artmış  klinik  yararların  potansiyel  olarak  artmış  riskten  daha fazla 
olduğunu gözlemelidir.  

2 / 17 

UYGULAMA ŞEKLI:  
Ağız yolundan yeterli miktarda su ile yutulmal�