Reconcile

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2021

Werkstoffen:

fluoxetine

Beschikbaar vanaf:

Forte Healthcare Limited

ATC-code:

QN06AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluoxetine

Therapeutische categorie:

honden

Therapeutisch gebied:

psychoanaleptica

therapeutische indicaties:

Als hulpmiddel bij de behandeling van scheidingsgerelateerde stoornissen bij honden, gemanifesteerd door vernietiging en ongepast gedrag (vocalisering en ongepaste ontlasting en / of plassen) en alleen in combinatie met gedragswijzigingstechnieken.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2008-07-08

Bijsluiter

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
RECONCILE 8 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
RECONCILE 16 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
RECONCILE 32 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
RECONCILE 64 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Reconcile 8 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 16 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 32 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 64 mg kauwtabletten voor honden
fluoxetine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per tablet:
Reconcile 8
mg: fluoxetine 8 mg (overeenkomend met 9,04 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 16 mg: fluoxetine 16 mg (overeenkomend met 18,08 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (overeenkomend met 36,16 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (overeenkomend met 72,34 mg
fluoxetinehydrochloride)
Gespikkelde, geelbruine tor bruine kauwtablet aan een kant gestempeld
met een nummer (zoals
hieronder vermeld:
Reconcile 8 mg tabletten: 4203
Reconcile 16 mg tabletten: 4205
Reconcile 32 mg tabletten: 4207
Reconcile 64 mg tabletten: 4209
17
4.
INDICATIE(S)
Ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verband houdende
afwijkingen zoals vernielingen
en vocalisatie, ongepaste ontlasting en urineren. Dit diergeneesmiddel
mag alleen worden gebruikt in
combinatie met een gedragstherapieprogramma, aanbevolen door uw
dierenarts.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lichter zijn dan 4 kg.
Niet gebruiken bij honden met epilepsie of een voorgeschiedenis van
epileptische aanvallen.
Dit diergeneesmiddel mag niet worden gebruikt in gevallen van
overgevoeligheid voor fluoxetin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Reconcile 8 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 16 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 32 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 64 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Reconcile 8 mg: Fluoxetine 8 mg (overeenkomend met 9,04 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 16 mg: Fluoxetine 16 mg (overeenkomend met 18,08 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (overeenkomend met 36,16 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 64 mg: Fluoxetine 64 mg (overeenkomend met 72,34 mg
fluoxetinehydrochloride)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Gespikkelde, geelbruine tot bruine kauwtabletten, met aan één zijde
een nummer in reliëf (zie
hieronder):
Reconcile 8 mg tabletten:
4203
Reconcile 16 mg tabletten:
4205
Reconcile 32 mg tabletten:
4207
Reconcile 64 mg tabletten:
4209
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als ondersteuning voor de behandeling van met scheiding verband
houdende afwijkingen bij honden
die zich manifesteren als vernielingen en ongepast gedrag (vocalisatie
en ongepaste defecatie en/of
urineren), alleen in combinatie met gedragstherapie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lichter zijn dan 4 kg.
Niet gebruiken bij honden met epilepsie of bij honden met een
voorgeschiedenis van epileptische
aanvallen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor fluoxetine of andere SSRI's
(Selective Serotonin Re-Uptake
Inhibitors) of één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet vastgesteld bij honden
die jonger dan 6 maanden of
lichter dan 4 kg zijn.
Hoewel het zelden voorkomt, kunne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-10-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten