RATIO-RISPERIDONE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-02-2008

Werkstoffen:

Rispéridone

Beschikbaar vanaf:

RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED

ATC-code:

N05AX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

RISPERIDONE

Dosering:

3.0MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Rispéridone 3.0MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

60/250

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2015-10-26

Productkenmerken

                                RATIO-RISPERIDONE
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_Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-RISPERIDONE
COMPRIMÉS DE RISPÉRIDONE
À
0,25 MG, 0,5 MG, 1 MG, 2 MG, 3 MG AND 4 MG
Antipsychotique
RATIOPHARM INC.
17 800, rue Lapointe
Mirabel, Québec
Canada, J7J 1P3
Date de préparation :
27 juin 2006
Date de révision :
14 février 2008
Numéro de contrôle de la présentation : 117121
RATIO-RISPERIDONE
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_Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
24
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
27
SURDOSAGE....................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 35
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2008

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