RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
30-07-2019
Download Productkenmerken (SPC)
30-07-2019

Werkstoffen:

ranitidine base 300 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

Beschikbaar vanaf:

MYLAN SAS

ATC-code:

A02BA02(A:appareildigestifetmétabolisme).

INN (Algemene Internationale Benaming):

ranitidine base 300 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

Dosering:

300 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > ranitidine base 300 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s)

klasse:

Liste II

Prescription-type:

liste II

Therapeutisch gebied:

antagoniste des récepteurs H2

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H2 - code ATC : A02BA02 (A : appareil digestif et métabolisme)AdultesCe médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) lié à un reflux gastro-oesophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).Enfants de 3 à 18 ansRanitidine est utilisé pour : Cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de l’intestin dans laquelle se déverse le contenu de l’estomac), Soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Abrogée le 08/10/2021

Autorisatie datum:

2002-11-07

Bijsluiter

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/07/2019
Dénomination du médicament
RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent
Ranitidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent ?
3. Comment prendre RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H2 - code
ATC : A02BA02 (A : appareil digestif et
métabolisme)
Adultes
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la
présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite
(inflammation de l'œsophage) lié à un reflux gastro-
oesophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion
acide de l'estomac).
Enfants de 3 à 18 ans
Ranitidine est utilisé pour :
·
Cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (pa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine........................................................................................................................
300,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine
Pour un comprimé effervescent.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (876 mg), sodium
(240 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent est indiqué chez les
adultes et chez les enfants âgés de 3 ans et plus.
Adultes
·
En association à une bithérapie antibiotique, éradication de
Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-
duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de
l'infection) ;
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif ;
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien ;
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfants (3 à 18 ans)
Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux,
Traitement du reflux gastro-oesophagien, y compris les œsophagites
par reflux et le soulagement des symptômes liés au
reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Eradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse
gastro-duodénale :
Sont recommandés les schémas posologiques suivants :
300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à :
·
soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine
matin et soir;
·
soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg
de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000
mg de tétracycline matin et soir;
·
soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline
matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin
et soir.
Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranit
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product