Land: Duitsland
Taal: Duits
Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
TEVA GmbH (3086597)
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 167,4 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-08-23
AWD.pharma GmbH & Co. KG RANITIDIN AWD® 150 MG FILMTABLETTEN Stand Juni 2007 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER OBFM100FE89601C7C52C.rtf Version28.06.2007 Seite 1 von 6 LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. Die Gebrauchsinformation beinhaltet: 1. Was ist Ranitidin AWD 150 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin AWD 150 mg beachten? 3. Wie ist Ranitidin AWD 150 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ranitidin AWD 150 mg aufzubewahren? BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS RANITIDIN AWD 150 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ranitidin. 1 Filmtablette enthält 167 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin) Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylcellulose-Natrium (Typ A), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Polyvinylalkohol, Farbstoff Titandioxid (E 171), Talkum, entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Xanthangummi. Ranitidin AWD 150 mg ist in Packungen mit 20 Filmtabletten (N1), 50 Filmtabletten (N2) und 100 Filmtabletten (N3) erhältlich. 1. WAS IST RANITIDIN AWD 150 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ranitidin AWD 150 mg ist ein Magen-Darm-Mittel und gehö Lees het volledige document
AWD.pharma GmbH & Co.KG RANITIDIN AWD ® 150/300 MG FILMTABLETTEN Stand Juni 2007 FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ranitidin AWD ® 150 mg Ranitidin AWD ® 300 mg Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid 2. QUANTITATIVE UND QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette Ranitidin AWD 150 mg enthält 167 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin) 1 Filmtablette Ranitidin AWD 300 mg enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin) Hilfsstoffe siehe unter 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Duodenalulcera - benigne Magenulcera - Refluxösophagitis - Zollinger-Ellison-Syndrom. _Ranitidin AWD 150 mg zusätzlich_ - Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera - Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur Verhinderung von Stress-Blutungen von Magen und Duodenum - Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Ranitidin AWD 150 mg_ _Duodenal- und benigne Magenulcera_ 2 Filmtabletten Ranitidin AWD 150 mg (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette Ranitidin AWD 150 mg (entsprechend 150 mg Ranitidin) morgens und abends. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 4-8 Wochen. _Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera_ 1 Filmtablette Ranitidin AWD 150 mg vor dem Schlafengehen. Die Dauer der Behandlung beträgt bis zu 12 Monate. Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese bekannt ist, dass sie zu Rezidiven neigen. _Refluxösophagitis_ de_22027 Version28.06.2007 Seite 1 von 7 AWD.pharma GmbH & Co.KG RANITIDIN AWD ® 150/300 MG FILMTABLETTEN Stand Juni 2007 FACHINFORM Lees het volledige document