RAN-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Olanzapine

Beschikbaar vanaf:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

OLANZAPINE

Dosering:

20MG

farmaceutische vorm:

Comprimé (à désintégration orale)

Samenstelling:

Olanzapine 20MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

28

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2013-10-16

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RAN™-OLANZAPINE IR
(olanzapine) comprimés, Norme Mfr.
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
PR
RAN
TM
-OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Date de révision :
Le 24 juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 217735
Marque de commerce propriété de Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
32
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
34
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
36
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 37
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
39
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 40
FORMES
POSOLOGIQUES
....................................................................................................
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................