RAN-FENTANYL MATRIX PATCH Timbre
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
23-08-2016
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Werkstoffen:
Fentanyl
Beschikbaar vanaf:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC-code:
N02AB03
INN (Algemene Internationale Benaming):
FENTANYL
Dosering:
25MCG
farmaceutische vorm:
Timbre
Samenstelling:
Fentanyl 25MCG
Toedieningsweg:
Transdermique
Eenheden in pakket:
5
Prescription-type:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Therapeutisch gebied:
OPIATE AGONISTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302014; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2019-07-16
Productkenmerken
_RAN-FENTANYL MATRIX PATCH _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
RAN™-FENTANYL MATRIX PATCH
Système transdermique de fentanyl (Matrice)
12 mcg/h, 25 mcg/h, 50 mcg/h, 75 mcg/h et 100 mcg/h
Analgésique opioïde
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
Date de révision : Le 23 août 2016
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Numéro de contrôle de la présentation :
196849
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_ _
_RAN-FENTANYL MATRIX PATCH _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUES................................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
29
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 30
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
33
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 33
FORMES
POSOLOGI
Q
UES,
COMPOS
I
TION
ET
COND
I
TIONNEMENT .......................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
R
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