Ramipril Krka 10 mg Tablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Ramipril

Beschikbaar vanaf:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-code:

C09AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ramipril

Dosering:

10 mg

farmaceutische vorm:

Tablette

Samenstelling:

Ramipril 10 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Ramipril

Product samenvatting:

CTI-code: 484737-05 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989668839 - CNK-code: 3495876 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 484737-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 484737-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 484737-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989668822 - CNK-code: 3484102 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 484737-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

1.3.1
Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text032154
_1
- Updated:
Page 1 of 9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RAMIPRIL KRKA 1,25 MG TABLETTEN
RAMIPRIL KRKA 2,5 MG TABLETTEN
RAMIPRIL KRKA 5 MG TABLETTEN
RAMIPRIL KRKA 10 MG TABLETTEN
Ramipril
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Ramipril Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril Krka beachten?
3.
Wie ist Ramipril Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST RAMIPRIL KRKA UND WOFÜR WERDEN ES ANGEWENDET?
Ramipril Krka enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur
Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer
(ACE = Angiotensin Converting Enzyme/ Angiotensinkonversionsenzym).
Ramipril Krka wirkt, indem es:
-
die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den
Blutdruck steigen lassen,
-
Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt,
-
es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen.
Ramipril Krka wird angewendet zur:
-
Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie),
-
Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden,
-
Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von
Nierenfunktionsstörungen
(sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtd