Land: Venezuela
Taal: Spaans
Bron: Instituto Nacional de Higiene
MEDROXIPROGESTERONA
NEOETHICALS, C.A.
MEDROXIPROGESTERONA
150mg/mL
SUSPENSION INYECTABLE
INTRAMUSCULAR
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
CAPLIN POINT LABORATORIES LTD
VIGENTE
2021-04-07
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041. Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF: G-20000-101-1 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO MEDROXIPROGESTERONA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Progestágenos. Derivados del (4) pregneno. CÓDIGO ATC: G03DA02. 3.1. FARMACODINAMIA La medroxiprogesterona es un agente progestágeno sintético con efectos similares a los de la progesterona endógena. Cuando se administra por vía oral o parenteral en dosis terapéuticas a mujeres con niveles de estrógenos adecuados, transforma un endotelio proliferativo en uno secretor. Exhibe un efecto androgénico y anabólico discreto, pero parece carecer de actividad estrogénica significativa. En dosis habituales por vía parenteral (intramuscular o subcutánea) inhibe la producción de gonadotropinas hipofisiarias, previniendo con ello la maduración folicular y la ovulación (efecto anticonceptivo). Dicha acción, sin embargo, no se observa cuando el fármaco se administra por vía oral. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral (como sal acetato) la medroxiprogesterona se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y genera concentraciones séricas pico en 2 - 4 horas. La presencia de alimentos incrementa su biodisponibilidad. Una vez en sangre, se une a proteínas plasmáticas en un 90% y se distribuye ampliamente en el organismo. Difunde a la leche materna. Se metaboliza extensamente en el hígado mediante hidroxilación (vía CYP3A4) y posterior conjugación, dando lugar a productos inactivos (glucurónidos y sulfatos) que se excretan principalmente en la orina. Su vida media de eliminación se ubica en un rango entre 12 y 17 horas. En pacientes con insuficiencia hepática la depuración del fármaco se reduce. No se ha estudiado la cinética en pacientes con disfunción renal, ni en ancianos. Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República Bolivarian Lees het volledige document