Qivitan 25 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine

Land: Oostenrijk

Taal: Duits

Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-02-2022

Werkstoffen:

CEFQUINOM SULFAT

Beschikbaar vanaf:

Livisto Int'l S.L.

ATC-code:

QJ01DE90

INN (Algemene Internationale Benaming):

CEFQUINOM SULPHATE

Prescription-type:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Product samenvatting:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)

Autorisatie datum:

2017-02-13

Bijsluiter

                                de-at-qivitan-pl-vs003.2b-barrierefrei-clean
1 von 8
ÄA Barrierefreiheit
B. PACKUNGSBEILAGE
de-at-qivitan-pl-vs003.2b-barrierefrei-clean
2 von 8
ÄA Barrierefreiheit
GEBRAUCHSINFORMATION
Qivitan 25 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
LIVISTO Int’l, S.L.
Av. Universitat Autònoma, 29
08290 Cerdanyola del Vallès (Barcelona)
Spanien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Deutschland
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda 19
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Spanien
Mitvertreiber:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Vertrieb Österreich:
OGRIS Pharma Vertriebsgesellschaft m.b.H
Hinderhoferstraße 3
A-4600 Wels
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Qivitan 25 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine
Cefquinom
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
de-at-qivitan-pl-vs003.2b-barrierefrei-clean
3 von 8
ÄA Barrierefreiheit
WIRKSTOFF:
Cefquinom
25,0
mg
(entsprechend 29,64 mg Cefquinomsulfat)
Weiße bis leicht gelbliche Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Rindern und Schweinen,
die durch grampositive und
gramnegative Cefquinom-empfindliche Erreger verursacht werden.
Rinder:
Atemwegserkrankung, verursacht durch Pasteurella multocida und
Mannheimia haemolytica.
Dermatitis digitalis, infektiöse Bulbar-Nekrose (Ballenfäule) und
akute interdigitale Nekrobazillose
(Panaritium).
Akute E. coli –Mastitiden mit gestörtem Allgemeinbefinden.
Kälber:
E. coli–Septikämie des Kalbes.
Schweine:
Zur Behandlung von bakteriellen Infektionen der Lunge und Atemwege,
die durch Pasteurella
multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae,
Streptococcus suis und andere
Cefquinom-empfindliche Erreger verursacht werden.
Metritis-Mastitis-Agalaktie-Syndrom (MMA) unter Beteiligung von E.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Qivitan 25 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Cefquinom
25,00 mg
(entsprechend 29,64 mg Cefquinomsulfat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Weiße bis leicht gelbliche Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Zieltierart(en)
Rind und Schwein.
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Zur Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Rindern und Schweinen,
die
durch
grampositive
und
gramnegative
Cefquinom-empfindliche
Erreger
verursacht werden.
Rinder:
Atemwegserkrankung, verursacht durch _Pasteurella multocida_ und
_Mannheimia _
_haemolytica._
Dermatitis
digitalis,
infektiöse
Bulbar-Nekrose
(Ballenfäule)
und
akute
interdigitale Nekrobazillose (Panaritium).
Akute _E. coli_ –Mastitiden mit gestörtem Allgemeinbefinden.
Kälber:
_E. coli_–Septikämie des Kalbes.
Schweine:
Zur Behandlung von bakteriellen Infektionen der Lunge und Atemwege,
die
durch
_Pasteurella _
_multocida, _
_Haemophilus _
_parasuis, _
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Streptococcus _
_suis_
und
andere
Cefquinom-
empfindlicheErreger verursacht werden.
2
Metritis-Mastitis-Agalaktie-Syndrom
(MMA)
unter
Beteiligung
von
_E. _
_coli, _
_Staphylococcus _
spp_., _
_Streptococcus _
spp.
und
anderen
Cefquinom-
empfindlichen Erregern.
Ferkel:
Verringerung
der
Mortalität
bei
durch
_Streptococcus _
_suis_
verursachten
Meningitiden.
Zur Behandlung von:
Arthritis, verursacht durch _Streptococcus _spp_., E. coli_ und andere
Cefquinom-
empfindliche Erreger.
Epidermitis
(leichte
oder
mäßige
Veränderungen),
verursacht
durch
_Staphylococcus hyicus._
4.3
Gegenanzeigen
Nicht
bei
Überempfindlichkeit
gegen
β-Laktam-Antibiotika
oder
einen
der
sonstigen Bestandteile anwenden.
Nicht be
                                
                                Lees het volledige document