Purevax RCPCh ad us. vet. Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Land: Zwitserland

Taal: Duits

Bron: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

25-01-2024

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Werkstoffen:

feline rhinotracheitis virus (herpesvirus FHV), strain F2, live attenuated, feline calicivirus antigens (FCV), strains 431 and G1, inactivated, feline panleukopenia virus (FPV), strain PLI IV, live attenuated, chlamydophila felis, strain 905, live attenuated

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-code:

QI06AJ03

INN (Algemene Internationale Benaming):

farmaceutische vorm:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Samenstelling:

Praeparatio cryodesiccata: feline rhinotracheitis virus (herpesvirus FHV), strain F2, live attenuated 10^4.9- 10^6.2 U., feline calicivirus antigens (FCV), strains 431 and G1, inactivated 2.0 - 3.3 U., feline panleukopenia virus (FPV), strain PLI IV, live attenuated 10^3.5 - 10^5.2 U., chlamydophila felis, strain 905, live attenuated 10^3.0 - 10^5.0 U., saccharum, sorbitolum, dextranum 40, caseinum hydrolysatum, collagenum hydrolysatum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii hydroxidum, natrii chloridum, dinatrii phosphas, pro vitro, residui: gentamicinum. I) Lösungsmittel 0.5 ml: aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.5 ml. II) Lösungsmittel 1 ml: aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

klasse:

Therapeutische categorie:

Impfstoffe

Therapeutisch gebied:

Attenuierter Lebendimpfstoff gegen Felines Rhinotracheitis- und Panleukopenievirus mit Antigegen des inakitivierten Felinen Calicivirus und bakterieller Lebendimpfstoff gegen Chlamydophila felis bei Katzen

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2007-03-15

Bijsluiter

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

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