PROVISACOR

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-04-2022

Werkstoffen:

ROSUVASTATINA

Beschikbaar vanaf:

GRUNENTHAL ITALIA S.R.L.

ATC-code:

C10AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

ROSUVASTATINA

Eenheden in pakket:

" 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; " 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 100 COMPRESSE IN FLA

klasse:

M

Therapeutisch gebied:

ROSUVASTATINA

Product samenvatting:

035883178 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883521 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883139 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883305 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 035883483 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883293 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 035883141 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883216 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883038 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883014 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883368 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 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035883558 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883166 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883317 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883370 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883432 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883471 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883457 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 035883115 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883343 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883444 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 035883192 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883281 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 035883382 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883394 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883053 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883026 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883356 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883180 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883507 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883469 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883572 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883545 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883519 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883533 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883608 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 035883495 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883279 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONDE HDPE - Autorizzato; 035883610 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883646 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883634 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035883622 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato

Autorisatie-status:

Autorizzato

Bijsluiter

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROVISACOR 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PROVISACOR 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PROVISACOR 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PROVISACOR 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ROSUVASTATINA
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo
di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
QUESTO MEDICINALE È STATO PRESCRITTO SOLTANTO PER LEI.
Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi
quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al
farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Provisacor e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Provisacor
3.
Come prendere Provisacor
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Provisacor
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È PROVISACOR E A COSA SERVE
Provisacor appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati statine.
LE È STATO PRESCRITTO PROVISACOR PERCHÉ:
•
Il suo livello di colesterolo è alto. Questo significa che lei è a
rischio di infarto cardiaco o di ictus. Provisacor è usato in
adulti, adolescenti e bambini di età uguale o superiore a 6
anni per trattare il colesterolo alto.
•
Le è stata prescritta una statina perché il cambiamento della
dieta ed un maggiore esercizio fisico non sono stati
sufficienti per correggere i suoi livelli di colesterolo. Durante
1
Documento reso disponibile da AIFA il 06/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'im
                                
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Productkenmerken

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Provisacor 5 mg compresse rivestite con film.
Provisacor 10 mg compresse rivestite con film.
Provisacor 20 mg compresse rivestite con film.
Provisacor 40 mg compresse rivestite con film.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
5 mg
:
Ogni compressa contiene 5 mg di rosuvastatina (come rosuvastatina
sale di calcio). Ogni compressa contiene 94,88 mg di lattosio
monoidrato.
10 mg
:
Ogni
compressa
contiene
10
mg
di
rosuvastatina
(come
rosuvastatina sale di calcio). Ogni compressa contiene 91,3 mg di
lattosio monoidrato.
20 mg
:
Ogni
compressa
contiene
20
mg
di
rosuvastatina
(come
rosuvastatina sale di calcio). Ogni compressa contiene
182,6 mg di lattosio monoidrato.
40 mg
:
Ogni
compressa
contiene
40
mg
di
rosuvastatina
(come
rosuvastatina sale di calcio). Ogni compressa contiene 168,32 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
5 mg
:
compress
a
rivestit
a
con film
Compresse di forma rotonda, di colore giallo, marcate con “ZD4522”
e “5” su un lato e lisce sull’altro lato.
10 mg
:
compress
a
rivestit
a
con film
Compresse di forma rotonda, di colore rosa, marcate con “ZD4522”
e “10” su un lato e lisce sull’altro lato.
20 mg
:
compress
a
rivestit
a
con film
Compresse di forma rotonda, di colore rosa, marcate con “ZD4522”
e “20” su un lato e lisce sull’altro lato.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 06/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
40 mg
:
compress
a
rivestit
a
con film
Compresse di forma ovale, di colore rosa, marcate con “ZD4522” su
un lato e “40” sull’altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINIC
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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