Propranolol EG 40 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Propranololhydrochloride 40 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

C07AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Propranolol Hydrochloride

Dosering:

40 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Propranololhydrochloride 40 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Propranolol

Product samenvatting:

CTI-code: 135782-01 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 135782-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581005299 - CNK-code: 0468801 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1986-10-21

Bijsluiter

Bijsluiter
1/8
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PROPRANOLOL EG 40 MG TABLETTEN
PROPRANOLOL EG RETARD 160 MG CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
Propranololhydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Propranolol EG en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u Propranolol EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Propranolol EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Propranolol EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PROPRANOLOL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
De geneesmiddelengroep: bètablokker.
Therapeutische indicaties:

Propranolol EG is aangewezen bij de behandeling van hoge bloeddruk.
Bij hartkramp worden de
tabletten
gebruikt
als
onderhoudsbehandeling.
De
tabletten
zijn
niet
aangewezen
voor
de
onmiddellijke behandeling van een plots optredende crisis.

Behandeling van hartritmestoornissen.

Behandeling van een bepaald type hartspieraandoening, waarbij de
spieren in de wand van het
hart toegenomen zijn.

Preventieve behandeling op lange termijn na een acuut hartinfarct.

Behandeling van beven wanneer de gebruikelijke behandelingen zonder
resultaat blijven.

Behandeling van hartkloppingen bij angst.

Hulpmiddel bij de behandeling van schildklieraandoeningen
(thyreotoxicosis).

Hulpmiddel bij de tijdelijke behandeling van een gezwel van het
bijniermerg (feochromocytoom).

Preventieve behandeling van migraine bij p

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
1/13
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Propranolol EG 40 mg tabletten
Propranolol EG Retard 160 mg capsules met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Propranolol EG 40 mg tabletten en Propranolol EG Retard 160 mg
capsules met verlengde afgifte
bevatten als actief bestanddeel propranololhydrochloride overeenkomend
met respectievelijk 40 mg en
160 mg propranololhydrochloride.
Hulpstof met bekend effect:
Elke Propranolol EG Retard 160 mg capsule met verlengde afgifte bevat
32,52 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Propranolol EG 40 mg tabletten:
Ronde, platte, afgeronde, witte tabletten - cross scored aan één
zijde.
Propranolol EG Retard 160 mg capsules met verlengde afgifte:
Capsules gevuld met witte microgranulen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Behandeling van hypertensie.
-
Onderhoudsbehandeling van angina pectoris, niet geschikt voor de
onmiddellijke behandeling
van een acute crisis.
-
Behandeling van vooral supraventriculaire vormen van hartaritmieën.
-
Behandeling van hypertrofische obstructieve cardiomyopathie.
-
Profylactische behandeling op lange termijn na een acuut
myocard-infarct.
-
Behandeling van tremor simplex wanneer de klassieke therapieën zonder
resultaat blijven.
-
Behandeling van palpitaties bij angst.
-
Hulpmiddel bij behandeling van thyreotoxicosis en thyreotoxische
crisissen.
-
Hulpmiddel bij de tijdelijke behandeling van feochromocytoom.
-
Profylaxis van migraine bij patiënten met vier of meer aanvallen per
maand.
-
Primaire en secundaire preventie van bloedingen in het bovenste
gedeelte van het gastro-
intestinaal stelsel bij patiënten met portale hypertensie en matige
tot ernstige varices ter hoogte
van de oesophagus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen_
Samenvatting van de productkenmerken
2/13
_Opmerking:_
Om een maximale therapietrouw te bewerkstelligen, mag de totale
dagdosis van 160 m