Procox

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-02-2021

Werkstoffen:

emodepside, toltrazuril

Beschikbaar vanaf:

Vetoquinol S.A.

ATC-code:

QP52AX60

INN (Algemene Internationale Benaming):

emodepside, toltrazuril

Therapeutische categorie:

Chiens

Therapeutisch gebied:

Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs

therapeutische indicaties:

Pour les chiens, lorsqu'il est mélangé infections parasitaires causées par les vers ronds et les coccidies les espèces suivantes sont soupçonnés ou démontré:les vers ronds (nématodes)Toxocara canis (adulte mature et immature adulte, L4);Uncinaria stenocephala (de l'adulte);Ancylostoma caninum (adulte). CoccidiaIsospora ohioensis complexe;Isospora canis. Procox est efficace contre la réplication d'Isospora et contre l'excrétion d'oocystes. Bien que le traitement réduise la propagation de l'infection, il ne sera pas efficace contre les signes cliniques d'infection chez les animaux déjà infectés..

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

2011-04-20

Bijsluiter

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUSPENSION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspension orale pour chiens
émodepside/toltrazuril
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml contient :
PRINCIPES ACTIFS :
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENTS :
butylhydroxytoluène (E321; comme anti-oxydant)
0,9 mg
acide sorbique (E200; comme conservateur)
0,7 mg
4.
INDICATIONS
Pour les chiens atteints ou présumés atteints d’infestations
parasitaires mixtes causées par les vers
ronds et les coccidies des espèces suivantes :
Vers ronds (Nématodes)
-
_Toxocara canis_
(adultes mature et immature et stade larvaire L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(adulte mature)
-
_Ancylostoma caninum_
(adulte mature)
_ _
-
_Trichuris vulpis_
(adulte mature)
Coccidies
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis_
Le traitement réduit la propagation de l’infection à
_Isopora_
mais n’est pas efficace contre les
symptômes des animaux déjà infectés.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens/chiots de moins de 2 semaines ou
pesant moins de 0,4 kg.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou
à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des troubles digestifs légers et transitoires (par exemple
vomissement ou ramollissement des selles)
peuvent survenir dans de très rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la
convention suivante :
-très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
-fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspension orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml contient :
PRINCIPES ACTIFS :
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENTS :
butylhydroxytoluène (E321; comme anti-oxydant) 0,9 mg
acide sorbique (E200; comme conservateur)
0,7 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale
Suspension blanche à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour les chiens atteints ou présumés atteints d’infestations
parasitaires mixtes causées par les vers
ronds et les coccidies des espèces suivantes :
Vers ronds (Nématodes)
-
_Toxocara canis_
(adultes mature et immature, stade larvaire L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(adulte mature)
-
_Ancylostoma caninum_
(adulte mature)
-
_Trichuris vulpis_
(adulte mature)
Coccidies
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
Procox est efficace contre la multiplication d’
_Isospora _
et contre l’excrétion des ookystes. Bien que le
traitement permette la réduction de la propagation de l’infection,
il n’est pas efficace contre les signes
cliniques d’infection chez les animaux déjà infectés.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens/chiots de moins de 2 semaines ou
pesant moins de 0,4 kg.
3
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Procox est efficace contre la multiplication des coccidies et contre
l’excrétion des ookystes. La
multiplication du parasite endommage la muqueuse intestinale du chien
ce qui peut causer des
entérites. Par conséquent, le traitement Procox seul ne résorbe pas
les symptômes cliniques résultant
des lésions de la muqueuse (par exemple : diarrhées) déclarés
avant le traitement. Dans de tels cas, un
traitement de soutien peut être nécessaire.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten