PRIVA-SERTRALINE Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline)

Beschikbaar vanaf:

NORA PHARMA INC

ATC-code:

N06AB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

SERTRALINE

Dosering:

25MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline) 25MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123417003; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2022-07-26

Productkenmerken

_Comprimés d’Escitalopram _
_ _
_Page 1 de 63 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMPRIMÉS D’ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
10 et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate d’escitalopram)
Norme du fabricant
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
NORA PHARMA INC.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
Numéro de contrôle: 263886
DATE
DE
PRÉPARATION:
Le
2 juin
2022
_Comprimés d’Escitalopram _
_Page 2 de 63 _
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GÉNÉRALITÉS
............................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
33
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................