Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2023

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Sandoz GmbH ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2015-06-19

Bijsluiter

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pregabalin Sandoz GmbH un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Sandoz GmbH lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin SandozGmbH
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN SANDOZ GMBH UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Sandoz GmbH pieder pie zāļu grupas, ko lieto
epilepsijas,un ģeneralizētas trauksmes
ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Sandoz GmbH lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) pieaugušiem. Jūsu ārsts
parakstīs Jums Pregabalin Sandoz
GmbH epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana nav
nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli. Jums
ir jālieto Pregabalin Sandoz GmbH papildus Jūsu pašreiz lietotajām
zālēm. Pregabalin Sandoz GmbH
nelieto
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg cietās kapsulas
Bāli dzeltenbrūns, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 4. izmēra
kapsula (14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg cietās kapsulas
Gaiši dzeltens, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra
kapsula (15,9 mm x 5,8 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un balta, necaurspīdīga pamatne,
4. izmēra kapsula
(14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar baltas līdz gandrīz baltas krāsa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten