Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2022

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptici sredstva,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

EpilepsyPregabalin Майлана Pharma prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Майлана Pharma je indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2015-06-25

Bijsluiter

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Mylan Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Mylan Pharma
3.
Kako uzimati Pregabalin Mylan Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Mylan Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN MYLAN PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Mylan Pharma sadrži djelatnu tvar pregabalin koja pripada
skupini lijekova koji se koriste
za liječenja epilepsije i generaliziranog anksioznog poremećaja
(GAP) u odraslih osoba.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma se koristi za liječenje nekih oblika
epilepsije (parcijalnih
napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije) u odraslih osoba.
Liječnik će Vam propisati lijek
Pregabalin Mylan Pharma za liječenje epilepsije kada lijekovi koje
ste do sada uzimali bolest ne drže
pod kontrolom. Lijek Pregabalin Mylan Pharma morate uzimati kao
dodatak postojećim lijekovima.
Pregabalin Mylan Pharma nije namijenjen za samostalnu primjenu, nego
se u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrde kapsule
Lijek koji više nije odobren
3
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN iznad PB25 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 3 s tamnonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN iznad PB50 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4 sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten