Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2023

Werkstoffen:

pregabaliin

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Sandoz GmbH on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2015-06-19

Bijsluiter

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Pregabalin Sandoz GmbH ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Sandoz GmbH võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Sandoz GmbH’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Sandoz GmbH’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN SANDOZ GMBH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Sandoz GmbH kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse
epilepsia ja generaliseerunud
ärevushäire raviks täiskasvanutel.
EPILEPSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH’d kasutatakse täiskasvanutel teatud
epilepsia vormide (osalised
ehk partsiaalsed krambihood koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta) raviks. Arst määrab teile
Pregabalin Sandoz GmbH epilepsia raviks juhul, kui senise raviga ei
õnnestu haigust kontrolli all
hoida. Te peate Pregabalin Sandoz GmbH’d võtma lisaks senisele
ravile. Pregabalin Sandoz GmbH ei
ole ette nähtud kasutamiseks eraldi, vaid alati kombinatsioonis
teiste epilepsiavastaste ravimitega.
GENERALISEERUNUD ÄREVUSHÄIRE:
Pregabalin Sandoz GmbH’d kasut
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kõvakapslid
Kahvatu kollakaspruun läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus,
kapsli suurus 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
täidetud valge kuni peaaegu valge pulbriga
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kõvakapslid
Helekollane läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus, kapsli suurus 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täidetud
valge kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kõvakapslid
Punane läbipaistmatu kapslikaas ja valge läbipaistmatu kapslikorpus,
kapsli suurus 4
(14,3 mm x 5,3 mm), täidetud valge kuni peaaegu valge pulbriga.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kõvakapslid
Punane läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus, kapsli suurus 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täidetud valge
kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz GmbH 150
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten