Pramipexolo Sandoz A/S 0.52 mg compresse a rilascio prolungato

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: myHealthbox

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-05-2024

Werkstoffen:

pramipexolo

Beschikbaar vanaf:

Sandoz A/S

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Dosering:

0,52 mg

farmaceutische vorm:

Compresse

Toedieningsweg:

Uso orale

Eenheden in pakket:

10, 30, 100

Geproduceerd door:

Ferrer Internacional, S.A.

Therapeutische categorie:

farmaci anti-Parkinson, agonisti della dopamina

therapeutische indicaties:

Indicato negli adulti per il trattamento sintomatologico della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in associazione con levodopa, cioè nel corso della malattia, in fase avanzata quando l’effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell’effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o “on/off”).

Autorisatie-status:

Autorizzato

Bijsluiter

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 0.26 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 0.52 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 1.05 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 1.57 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 2.1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 2.62 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 3.15 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI 
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi 
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si 
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Pramipexolo Sandoz A/S e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pramipexolo Sandoz A/S
3.
Come prendere Pramipexolo Sandoz A/S
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pramipexolo Sandoz A/S
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S E A CHE COSA SERVE
Pramipexolo Sandoz A/S appartiene ad un gruppo di medicinali noti come agonisti dopaminergici che 
stimolano i recettori della dopamina situati nel cervello. La stimolazione dei recettori della dopamina nel 
cervello innesca gli impulsi nervosi che aiutano a controllare i movimenti del corpo.
Prami
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pramipexolo Sandoz A/S 0.26 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 0.52 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 1.05 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 1.57 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 2.1 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 2.62 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 3.15 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 0,375 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato 
equivalenti a 0,26 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 0,75 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato 
equivalenti a 0,52 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 1,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato 
equivalenti a 1,05 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 2,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato 
equivalenti a 1,57 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 3 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato 
equivalenti a 2,1 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 3,75 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato 
equivalenti a 2,62 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 4,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato 
equivalenti a 3,15 mg di pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al sale, quindi le dosi saranno espresse 
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Pramipexolo Sandoz A/S  0.26 mg 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product