Land: Hongarije
Taal: Hongaars
Bron: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
szildenafil
Alvogen IPCo S.ar.l.
G04BE03
sildenafil
TT
Kiszerelések: 2 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22173 / 01 - V - TT - igen; 4 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22173 / 02 - V - TT - igen; 8 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22173 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: ROSYTONA 25 mg rágótabletta - OGYI-T-22270; SILDENAFIL TEVA 25 mg rágótabletta - OGYI-T-22276
Generikus
2012-05-23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA POTENZA 25 MG RÁGÓTABLETTA POTENZA 50 MG RÁGÓTABLETTA POTENZA 100 MG RÁGÓTABLETTA szildenafil MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA 1. Milyen típusú gyógyszer a Potenza és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Potenza szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Potenzát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Potenzát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POTENZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ? A Potenza hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5. típusú foszfodieszteráz (PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a hímvessző ereinek simaizomzatát elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének növelésével segíti elő a merevedést. A Potenza csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a merevedés kialakulására. A Potenza felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak – a köznyelvben gyakran impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban szenvedő Lees het volledige document
1. A GYÓGYSZER NEVE POTENZA 25 MG RÁGÓTABLETTA POTENZA 50 MG RÁGÓTABLETTA POTENZA 100 MG RÁGÓTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 25 mg szildenafil (szildenafil-citrát formájában) rágótablettánként. Ismert hatású segédanyag: 2,15 mg aszpartám, 70,46 mg laktóz-monohidrát 50 mg szildenafil (szildenafil-citrát formájában) rágótablettánként. Ismert hatású segédanyag: 4,30 mg aszpartám, 140,915 mg laktóz-monohidrát 100 mg szildenafil (szildenafil-citrát formájában) rágótablettánként. Ismert hatású segédanyag: 8,60 mg aszpartám, 281,83 mg laktóz-monohidrát A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Rágótabletta. Fehér, háromszög alakú, mindkét oldalán domború rágótabletta, egyik oldalán mélynyomású "25" jelzéssel. Fehér, háromszög alakú, mindkét oldalán domború rágótabletta, egyik oldalán mélynyomású "50" jelzéssel. Fehér, háromszög alakú, mindkét oldalán domború rágótabletta, egyik oldalán mélynyomású "100" jelzéssel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Potenza felnőtt férfiak számára javallott az erectilis dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének, illetve fenntartásának képtelensége. A Potenza hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Alkalmazása felnőtteknél:_ Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális tevékenység előtt kell bevenni. A hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta legfeljebb egyszer alkalmazható. Amennyiben a Potenzát étkezés közben veszik be, a hatás megjelenése késhet az éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd 5.2 pont). Speciális betegcsoportok _Időskorú betegek_ OGYI/9663/2014 OGYI/9664/2014 OGYI/9666/2014 2 Id Lees het volledige document