Poteligeo

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2023

Werkstoffen:

Mogamulizumab

Beschikbaar vanaf:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-code:

L01XC25

INN (Algemene Internationale Benaming):

mogamulizumab

Therapeutische categorie:

Aġenti antineoplastiċi

Therapeutisch gebied:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

therapeutische indicaties:

Poteligeo huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'mycosis fungoides (MF) jew Sézary sindromu (SS) li rċevew ta'l-anqas qabel terapija sistemika.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2018-11-22

Bijsluiter

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
POTELIGEO 4 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
Mogamulizumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu POTELIGEO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża POTELIGEO
3.
Kif jingħata POTELIGEO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen POTELIGEO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU POTELIGEO U GĦALXIEX JINTUŻA
POTELIGEO fih is-sustanza attiva mogamulizumab, li tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
antikorpi monoklonali. Mogamulizumab jimmira ċ-ċelluli tal-kanċer
li mbagħad jinqerdu mis-sistema
immunitarja (id-difiża tal-ġisem).
Din il-mediċina tintuża għat-trattament ta’ adulti b’
_mycosis fungoides _
u bis-sindrome ta’ Sézary, li
huma tipi ta’ kanċers imsejħa limfomi taċ-ċelluli-T tal-ġilda.
Il-mediċina hija għall-użu f’pazjenti li
jkunu talanqas ingħataw mediċina oħra bil-ħalq jew permezz ta’
injezzjoni.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL TUŻA POTELIGEO
_ _
TUŻAX POTELIGEO:
-
jekk inti allerġiku/a għal mogamulizumab jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
KELLEM LIT-TABIB JEW LILL-INFERMIER TIEGĦEK QABEL TUŻA POTELIGEO
JEKK:
-
qatt kellek reazzjoni severa tal-ġilda b’din il-mediċina.
-
qatt kellek reazzjoni għal infużjoni b’din il-mediċina (sintomi
possibbli ta’ reazzjoni għall-
infużjoni huma elenkati fis-sezzjoni 4).
-
għandek il-virus tal-immunodefiċjenza umana (HIV), herpes,
ċitomegalovirus (CMV), jew
infezzj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
POTELIGEO 4 mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 20 mg ta’ mogamulizumab f’5 mL, li jikkorrispondi
għal 4 mg/mL.
Mogamulizumab jiġi prodott fiċ-ċelluli tal-ovarji ta’ ħamsters
Ċiniżi permezz ta’ teknoloġija tad-DNA
rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni bla kulur ċara għal ftit opalexxenti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
POTELIGEO huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’
_mycosis fungoides _
(MF) jew bis-
sindrome ta’ Sézary (SS) li talanqas ikunu ngħataw terapija
sistemika waħda preċedenti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jkun taħt is-sorveljanza ta’ tobba
b’esperjenza fit-trattament tal-kanċer,
u għandu jingħata biss minn professjonisti tat-trattament
tas-saħħa f’ambjent fejn ikun hemm tagħmir
ta’ risuxxitazzjoni disponibbli.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 1 mg/kg mogamulizumab li tingħata
bħala infużjoni fil-vini fuq perjodu
ta’ mill-inqas siegħa. Tingħata darba fil-ġimgħa fil-jiem 1, 8,
15 u 22 tal-ewwel ċiklu ta’ 28-jum,
segwita minn infużjonijiet kull ġimgħatejn fil-Jiem 1 u 15 ta’
kull ċiklu sussegwenti ta’ 28-jum
sakemm il-marda tipprogressa jew it-tossiċità ma tkunx
aċċettabbli.
POTELIGEO għandu jingħata fi żmien jumejn mill-ġurnata skedata.
Jekk doża tinqabeż b’aktar minn
jumejn, id-doża li jmiss għandha tingħata kemm jista’ jkun
malajr, u wara dan, l-iskeda tad-dożaġġ
għandha terġa' tinbeda u d-dożi għandhom jingħataw abbażi
tal-jiem ġodda skedati.
Premedikazzjoni b’mediċini antipiretiċi u antistamini huwa
rakkomandat għall-ewwel infużjoni ta’
POTELIGEO. F’każ ta’ reazzjoni għall-infużjoni, għandha
tingħata premedikazzjoni g
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten