PMS-VALACYCLOVIR Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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10-05-2023

Werkstoffen:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Beschikbaar vanaf:

PHARMASCIENCE INC

ATC-code:

J05AB11

INN (Algemene Internationale Benaming):

VALACICLOVIR

Dosering:

500MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2008-05-15

Productkenmerken

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MEDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-VALACYCLOVIR
Comprimés de valacyclovir
Comprimés, à 500 mg et 1000 mg (sous forme de chlorhydrate de
valacyclovir),
oral
Norme maison
Antiviral
PHARMASCIENCE INC.
Date d’approbation initial:
6111 Royalmount Ave., Suite 100
MAI 15, 2008
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
MAI 10, 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270106
_ _
_ _
_pms-VALACYCLOVIR page 2 de 42 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.............................. 2
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...................................................... 5
4.5
Dose omise
.................................................................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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