PMS-FINASTERIDE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Finastéride

Beschikbaar vanaf:

PHARMASCIENCE INC

ATC-code:

D11AX10

INN (Algemene Internationale Benaming):

FINASTERIDE

Dosering:

1MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Finastéride 1MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2010-05-12

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, norme maison
Comprimés enrobés par film
1 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
18 février 2020
Numéro de contrôle : 235937
_pms-FINASTERIDE Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 12
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
13