PMS-APREMILAST Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
25-10-2021
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Werkstoffen:
APREMILAST
Beschikbaar vanaf:
PHARMASCIENCE INC
ATC-code:
L04AA32
INN (Algemene Internationale Benaming):
APREMILAST
Dosering:
30MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
APREMILAST 30MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
15G/50G
Prescription-type:
Prescription
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0156231002; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2022-11-14
Productkenmerken
_pms-APREMILAST -Monographie de produit page 1 de 40 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-APREMILAST
comprimés d'apremilast
10 mg, 20 mg et 30 mg
Immunosuppresseur sélectif
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE PRÉPARATION :
25 octobre 2021
www.pharmascience.com
N
0
de contrôle de la présentation : 244668
_pms-APREMILAST -Monographie de produit page 2 de 40 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATION DESTINÉE AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
15
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................
Lees het volledige document
