PLATO-25 TABLETS

Land: Zuid-Afrika

Taal: Engels

Bron: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Beschikbaar vanaf:

Lennon

Bijsluiter

PLATO-25 TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
PLATO-25 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 25 mg of 
dipyridamole
.
This product contains Tartrazine.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A.8 Medicines acting on blood and haemopoietic systems.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Dipyridamole is readily absorbed from the gastro-intestinal tract. It reduces platelet adhesiveness and aggregation. It
reduces permeability of the red cell membrane to adenosine. Intracellular interaction between adenosine and ATP is
inhibited, thus less ADP is formed. As a result of this mechanism the ADP induced aggregation and adhesiveness is
reduced.
INDICATIONS:
Conditions where reduction in platelet aggregation and/or adhesiveness is considered to be of therapeutic benefit.
CONTRA-INDICATIONS:
Hypersensitivity. Patients with hypotension following myocardial infarction.
WARNING:
This product contains FD and C Yellow No. 5 (Tartazine) which may cause allergic type reactions (including Bronchial
Asthma) in certain susceptible individuals. Although the overall incidence of Tartrazine sensitivity in the general
population is currently thought to be low, it is frequently seen in patients who also have aspirin sensitivity.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Four tablets four times a day (usually four tablets three times a day and four at bedtime). Where possible, dosage should
commence with four tablets in the morning and evening for 5 days, four three times a day for 5 days and then four times a
day. Aspirin potentiates the effect of dipyridamole and a reduction in dosage may be necessary.
SIDE-EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS:
Headache, vertigo, nausea, vomiting, skin rash, diarrhoea, flushing and a bitter taste, have been reported.
Dipyridamole can induce angina in patients.
Dipyridamole should be give