Plaquenil 200 mg, filmomhulde tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-11-2016

Werkstoffen:

HYDROXYCHLOROQUINESULFAAT SAMENSTELLING overeenkomend met; HYDROXYCHLOROQUINE;

Beschikbaar vanaf:

Dr. Fisher Farma B.V.

ATC-code:

P01BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

HYDROXYCHLOROQUINESULFAAT COMPOSITION corresponding to; HYDROXYCHLOROQUINE;

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Hydroxychloroquine

Product samenvatting:

Hulpstoffen: HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 4000; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; POVIDON K 25 (E 1201); TITAANDIOXIDE (E 171);

Bijsluiter

                                BS16011 / 11 / NOVEMBER 2016
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PLAQUENIL 200 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
_hydroxychloroquinesulfaat _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij
dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact
op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Plaquenil en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PLAQUENIL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Plaquenil wordt gebruikt:
_Volwassenen _

voor de behandeling van een chronische aandoening met ontstekingen van
gewrichten, spieren, pezen of aanhechtingsbanden (reumatoïde
artritis).

voor de behandeling van acute aanvallen van malaria en om malaria te
voorkomen.

tegen bepaalde ziekten die zich uiten door, onder andere,
huidproblemen
en/of gewrichtsklachten (systemische en discoïde lupus
erythematodes).

tegen bepaalde huidaandoeningen die worden veroorzaakt door zonlicht
of
die verergeren door zonlicht (fotodermatosen).
_Kinderen _

voor de behandeling van jeugdreuma in combinatie met andere
behandelingen.

tegen bepaalde ziekten die zich uiten door, onder andere,
huidproblemen
en/of gewrichtsklachten (zogenaamde systemische en discoïde lupus
erythematodes).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stof
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                MODULE 1.3.1. SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Pagina 1 van 11
Plaquenil SmPC 210316
_ _
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Plaquenil 200 mg, filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg hydroxychloroquinesulfaat.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Plaquenil 200 mg tabletten zijn witte, ronde, filmomhulde tabletten
met aan de ene zijde de inscriptie
“200” en aan de andere zijde “HCQ”.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_VOLWASSENEN _

Reumatoïde arthritis

Systemische lupus erythematodes

Discoïde lupus erythematodes

Fotodermatosen

De behandeling van acute aanvallen en profylaxe van malaria
veroorzaakt door
_Plasmodium vivax_
,
_P. falciparum_
,
_ P. ovale_
en
_P. malariae_
.
_KINDEREN _

Juveniele idiopathische arthritis (in combinatie met andere
behandelingen)

Systemische lupus erythematodes

Discoïde lupus erythematodes
Chloroquine-resistente
_P. falciparum_
, en in toenemende mate chloroquine-resistente
_P. vivax_
, komen
in vele gebieden voor, wat de bruikbaarheid van hydroxychloroquine in
deze gebieden beperkt.
Officiële richtlijnen en lokale informatie over het optreden van
resistentie tegen anti-malariamiddelen
moeten
in
acht
genomen
worden.
Voorbeelden
hiervan
zijn
onder
andere
WHO-
en
volksgezondheidsrichtlijnen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ALGEMEEN _
Plaquenil tabletten dienen bij voorkeur na de maaltijd te worden
ingenomen.
Hydroxychloroquine is cumulatief in zijn werking en heeft enige weken
nodig om zijn therapeutisch
effect te bereiken bij reumatische aandoeningen.
_ _
_REUMATOÏDE ARTHRITIS _
_Volwassenen:_
begindosering 400 mg per dag.
De behandeling moet 6-8 weken worden voortgezet voordat het effect
wordt beoordeeld. Gedurende
deze
periode
kan
Plaquenil
worden
gecombineerd
met
prostaglandinesynthetaseremmers
(bv.
acetylsalicylzuur of indomethacine). Combinatietherapie met goud of
fenylbutazon wordt afgeraden.
Bij een goede re
                                
                                Lees het volledige document