Pirasan 500 mg Tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2012

Werkstoffen:

paracetamol

Beschikbaar vanaf:

RPH Pharmaceuticals AB

ATC-code:

N02BE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

paracetamol

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

Tablett

Samenstelling:

paracetamol 500 mg Aktiv substans

Prescription-type:

Vissa förpackningar receptbelagda

Therapeutisch gebied:

Paracetamol

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

2012-01-27

Bijsluiter

                                _Läkemedelsverket 2012-01-27_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIRASAN 500 MG TABLETT
Paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Detta läkemedel är receptfritt. Pirasan måste trots det användas
med försiktighet för att uppnå
det bästa resultatet.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 3 dagar vid
feber och 5 dagar vid smärta.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte
nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Pirasan är och vad det används för
2.
Innan du tar Pirasan
3.
Hur du tar Pirasan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pirasan ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PIRASAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pirasan innehåller paracetamol som är smärtstillande och
febernedsättande.
Pirasan används för behandling av tillfälliga feber- och
smärttillstånd av lindrig art, t ex feber
vid förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel-
och ledvärk.
Pirasan kan användas av personer med känslig mage eller magsår och
personer med ökad
blödningsbenägenhet.
Paracetamol som finns i Pirasan kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso-
och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
INNAN DU TAR PIRASAN
TA INTE PIRASAN

om du är allergisk (överkänslig) mot paracetamol eller mot något
av övriga
innehållsämnen i Pirasan
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PIRASAN

Ta aldrig mer Pirasan än vad som står under doseringsanvisningen i
avsnitt 3 ”Hur du tar
Pirasan”. Om du använder andra smärtstillande läkemedel som
innehåller paracetamol
ska du inte anvä
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _Läkemedelsverket 2012-01-27_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pirasan 500 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller paracetamol 500 mg
Detta läkemedel innehåller 0.007 mmol natrium, vilket är lika med
0,161 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, avlång tablett med skåra, märkt med PARA 500 på ena sidan och
M+ på den andra.
Storlek: 17 x 7,5 mm
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, muskelsmärtor, menstruationssmärta, som analgetikum vid
reumatiska smärtor, tandvärk,
feber vid förkylningssjukdomar, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna:_
1-2 tabletter var 4-6 timme, högst 8 tabletter per dygn.
_Barn:_
10-15 mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn (se
doseringstabellen).
Vikt
Ålder
Dosering
15-25 kg
3-7 år
½ tablett var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn
25-40 kg
7-12 år
½ - 1 tablett var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn
>40 kg
>12 år
1-2 tabletter var 4-6 timme, högst 8 tabletter per dygn
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon
ökning av den analgetiska
effekten.
_Patienter med nedsatt lever- och/eller njurfunktion:_
För patienter som lider av nedsatt lever- eller njurfunktion eller
Gilbert´s syndrom bör dosen vara
mindre eller intervallen mellan doserna längre.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
_Läkemedelsverket 2012-01-27_
Överkänslighet mot paracetamol eller mot något hjälpämne
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Bör ej kombineras med andra smärtstillande läkemedel som
innehåller paracetamol t ex
kombinationsläkemedel. Högre doser än de rekommenderade medför
risk för mycket allvarlig
leverskada. Kliniska tecken på leverskadan debuterar i regel först
efter ett par dygn och kulminerar i
regel efter 4-6 dygn. Antidot bör ges så tidigt som möjligt (se
avsnitt 4.9).
Paracetamol kan vid längre tids användning öka ris
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten