Pimocard 10 mg smakelijke tabletten voor honden

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2023
Productinformatie Productinformatie (INF)
02-03-2023

Werkstoffen:

PIMOBENDAN

Beschikbaar vanaf:

Eurovet Animal Health BV

ATC-code:

QC01CE90

INN (Algemene Internationale Benaming):

PIMOBENDAN

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

PIMOBENDAN 10 mg/stuk,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Therapeutische categorie:

Honden

Therapeutisch gebied:

Pimobendane

Autorisatie-status:

NL/V/0283/004

Autorisatie datum:

2015-11-23

Productkenmerken

                                BD/2022/REG NL 117685/zaak 926647
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Eurovet Animal Health BV te Bladel
d.d. 10 december 2021 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel PIMOCARD
10 MG
SMAKELIJKE TABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL
117685;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
PIMOCARD 10
MG SMAKELIJKE TABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL
117685, zoals aangevraagd d.d. 10 december 2021, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel PIMOCARD 10 MG SMAKELIJKE TABLETTEN VOOR HONDEN, REG
NL 117685 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
PIMOCARD 10 MG SMAKELIJKE TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL 117685 treft u
aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2022/REG NL 117685/zaak 926647
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product