PHL-VALACYCLOVIR Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Beschikbaar vanaf:

PHARMEL INC

ATC-code:

J05AB11

INN (Algemene Internationale Benaming):

VALACICLOVIR

Dosering:

500MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2016-10-25

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-VALACYCLOVIR
(Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir)
500 mg
AGENT ANTIVIRAL
PHARMEL INC. DATE DE PRÉPARATION:
6111 Avenue Royalmount, Suite 100 28 aout 2009
Montréal, Québec
DATE DE RÉVISION:
H4P 2T4 14 janvier 2010
Numéro de contrôle: 135734
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_phl-VALACYCLOVIR Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
13
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
14
SURDOSAGE
............................................................................................................................
17
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 18
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
19
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
.................................................................................................................
22
PH