PHL-PIOGLITAZONE Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
09-01-2013
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Werkstoffen:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Beschikbaar vanaf:
PHARMEL INC
ATC-code:
A10BG03
INN (Algemene Internationale Benaming):
PIOGLITAZONE
Dosering:
30MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
THIAZOLIDINEDIONES
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2009-08-28
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
Comprimés à 15 mg, 30 mg et 45 mg
Agent antidiabétique
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
9 janvier, 2013
Numéro de contrôle : 161131
_ _
_Monographie du produit phl-PIOGLITAZONE _
_Page 2 de 46 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
31
TOXICOLOGIE
................
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