Pethidin Streuli Solution injectable

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-06-2023

Werkstoffen:

pethidini hydrochloridum

Beschikbaar vanaf:

Streuli Pharma AG

ATC-code:

N02AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pethidini hydrochloridum

farmaceutische vorm:

Solution injectable

Samenstelling:

pethidini hydrochloridum 50 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.

klasse:

A+

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Analgésique

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1956-08-09

Productkenmerken

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Péthidine Streuli®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Péthidine Streuli®
Streuli Pharma AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Principes actifs:
Pethidini hydrochloridum.
Excipients:
Natrii hydroxidum aut Acidum hydrochloricum q.s. ad pH; Aqua ad
iniectabile q.s. ad solutionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule de 1 ml contient: 50 mg de chlorhydrate de péthidine.
1 ampoule de 2 ml contient: 100 mg de chlorhydrate de péthidine.
Indications/Possibilités d’emploi
Douleurs prolongées ou aiguës d’intensité moyenne à forte, resp.
lors d’une efficacité insuffisante des
analgésiques non opioïdes et/ou d’opioïdes faibles lors de
spasmes de la musculature lisse (p.ex. coliques
néphrétique et biliaire), ainsi qu’en cas de douleurs
post-traumatiques et post-opératoires sévères, de
douleurs d’origine tumorale, après un infarctus du myocarde et en
obstétrique lors de contractions
douloureuses et de douleurs d’expulsion.
Posologie/Mode d’emploi
Il convient de choisir par principe la dose analgésique efficace la
plus faible. Pour le traitement des
douleurs chroniques, l’administration à heures fixes est
préférable.
Une seule administration suffit souvent pour le traitem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-04-2024