Pestorin mormyx inj. sicc. ad us. vet. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai

Land: Letland

Taal: Letlands

Bron: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Werkstoffen:

Inaktivēta trušu hemorāģiskās slimības vīrusa,Novājinātu Myxomatosis vīruss

Beschikbaar vanaf:

Bioveta, a.s., Čehija

ATC-code:

QI08AH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Inactivated rabbit haemorrhagic disease virus,Attenuated Myxomatosis virus

farmaceutische vorm:

liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai

Prescription-type:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Geproduceerd door:

Bioveta, a.s., Čehija

Therapeutische categorie:

truši

Product samenvatting:

V/NRP/01/1335-01 - - Stikla flakons, 1 deva - [PDF] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-02 - - Stikla flakons, 1 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-03 - - Stikla flakons, 1 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-04 - - Stikla flakons, 5 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-05 - - Stikla flakons, 5 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-06 - - Stikla flakons, 5 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-07 - - Stikla flakons, 10 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-08 - - Stikla flakons, 10 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-09 - - Stikla flakons, 10 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-10 - - Stikla flakons, 20 deva - [PDF] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-11 - - Stikla flakons, 20 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1335-12 - - Stikla flakons, 20 deva - [PDF] [JPG] [JPG] [JPG]

Autorisatie-status:

Nav informācijas

Autorisatie datum:

2011-05-27

Bijsluiter

1
MARĶĒJUMS – LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Šīm veterinārajām zālēm nav atsevišķa lietošanas instrukcija,
visa lietošanas instrukcijā paredzētā
informācija ir norādīta uz marķējuma
V/DCP/13/0051
ZURITOL 50 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
LABORATORIOS CALIER, S.A.
C/ Barcelonès, 26 (Pla del Ramassà)
LES FRANQUESES DEL VALLÈS, (Barselona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZURITOL 50 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai cūkām
_Toltrazuril _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
1 ml satur:
Toltrazurils
..............................................................................
50 mg
PALĪGVIELAS:
Nātrija benzoāts (E211)
.......................................................... 2.1 mg
Nātrija propionāts (E281)
....................................................... 2.1 mg
Suspensija baltā vai dzeltenīgā krāsā.
4.
INDIKĀCIJAS
Kokcidiozes klīnisko pazīmju profilaksei jaundzimušiem sivēniem
(3–5 dienas veciem)
novietnēs, kurās ir konstatēta _Isospora suis_ izraisīta
kokcidioze.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas.
6.
NEVĒLAMAS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (3 – 5 dienas veci sivēni).
2
8.
DEVAS, ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKA SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Atsevišķu dzīvnieku ārstēšanai.
Katrs sivēns ir jāārstē 3.–5. dzīves dienā ar vienu
iekšķīgi lietojamu 20 mg toltrazurila devu uz vienu
kg ķermeņa svara atbilstoši 0,4 ml suspensijas iekšķīgai
lietošanai uz vienu kg ķermeņa svara.
Tā kā viena sivēna ārstēšanai ir nepieciešama neliela deva,
ieteicams izmantot dozēšanas ierīci ar
devas precizi

Productkenmerken

1/4
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/13/0051
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZURITOL 50 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
1 ml satur:
Toltrazurils
..............................................................................
50 mg
PALĪGVIELAS:
Nātrija benzoāts (E211)
.......................................................... 2.1 mg
Nātrija propionāts (E281)
....................................................... 2.1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Balta vai dzeltenīga suspensija.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (3 – 5 dienas veci sivēni).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kokcidiozes klīnisko pazīmju profilaksei jaundzimušiem sivēniem
(3–5 dienas veciem)
novietnēs, kurās ir konstatēta _Isospora suis_ izraisīta
kokcidioze.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Kā jebkura pretparazitāra līdzekļa lietošanas gadījumā- pēc
biežas un atkārtotas tās pašas klases
līdzekļu pret parazitāriem vienšūņiem lietošanas var veidoties
rezistence.
Ieteicams ārstēt visus viena metiena sivēnus.
Higiēnas pasākumu ievērošana var samazināt kokcidiozes risku.
Tāpēc ieteicams vienlaicīgi
uzlabot higiēnas apstākļus attiecīgajā novietnē, jo īpaši
nodrošinot sausumu un tīrību.
2/4
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Nav zināms.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI.
Ja notikusi nejauša saskare ar ādu vai acīm, skarto vietu skalot ar
lielu ūdens daudzumu.
Pēc šo zāļu lietošanas nomazgājiet rokas.
Personām
ar
pastiprinātu
jutību
pret
toltrazurilu
vajadzētu
izvairīties
no
saskares
ar
šīm
veterinārajām zālēm.
4.6
NEVĒLAMAS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināms.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAK