Permacyl 236.3 mg/ ml

Land: Noorwegen

Taal: Noors

Bron: Statens legemiddelverk

Werkstoffen:

Penetamathydrojodid

Beschikbaar vanaf:

Divasa-Farmavic S.A.

ATC-code:

QJ01CE90

INN (Algemene Internationale Benaming):

Penetamathydrojodid

Dosering:

236.3 mg/ ml

farmaceutische vorm:

Pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon

Eenheden in pakket:

10 sett

Prescription-type:

C

Autorisatie-status:

Markedsført

Autorisatie datum:

2020-03-15

Productkenmerken

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Permacyl 236,3 mg/ml pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml rekonstituert suspensjon inneholder:
VIRKESTOFF
Penetamathydrojodid
236,3 mg (tilsvarende 182,5 mg penetamat)
Tilsvarende
250 000 IE penetamathydrojodid
5 000 000 IE-PAKNING
Hetteglass med pulver inneholder 4,75 g pulver
VIRKESTOFF
Penetamathydrojodid
4726 mg (tilsvarende 3649 mg penetamat)
Tilsvarende
5 000 000 IE penetamathydrojodid
HJELPESTOFFER, Q.S.F.
Hetteglass med suspensjonsvæske inneholder 18 ml suspensjonsvæske
HJELPESTOFFER, Q.S.F.
Total mengde rekonstituert suspensjon
20 ml
10 000 000 IE-PAKNING
Hetteglass med pulver inneholder 9,50 g pulver
VIRKESTOFF
Penetamathydrojodid
9452 mg (tilsvarende 7299 mg penetamat)
Tilsvarende
10 000 000 IE penetamathydrojodid
HJELPESTOFFER, Q.S.F.
Hetteglass med suspensjonsvæske inneholder 36 ml
HJELPESTOFFER, Q.S.F.
Total mengde rekonstituert suspensjon
40 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Pulver i hetteglass:
kremhvitt, fint pulver
Suspensjonsvæske i hetteglass: klar, fargeløs løsning
Rekonstituert suspensjon:
kremhvit suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (lakterende storfe)
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
2
Behandling av jurbetennelse hos lakterende storfe forårsaket av
_Streptococcus uberis_
,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_
,
_Streptococcus agalactiae_
og
_Staphylococcus aureus_
(ikke-betalaktamaseproduserende),
følsomme for penicillin..
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal
ikke
brukes
i
tilfeller
av
overfølsomhet
for
penicilliner,
cefalosporiner
og/eller
noen
av
hjelpestoffene.
Skal ikke administreres intravenøst.
Skal ikke brukes til haredyr og gnagere som marsvin, hamster eller
ørkenrotte.
Skal ikke administreres til dyr med nyresykdom, inkludert anuri eller
oliguri.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Behandlingen skal gjen