Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
périndopril
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT
C09AA040
perindopril
6,676 mg
comprimé
composition pour un comprimé > périndopril : 6,676 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 4 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
376 980-1 ou 34009 376 980 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 030-5 ou 34009 570 030 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 031-1 ou 34009 570 031 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 032-8 ou 34009 570 032 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 033-4 ou 34009 570 033 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 034-0 ou 34009 570 034 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 981-8 ou 34009 376 981 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 982-4 ou 34009 376 982 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 983-0 ou 34009 376 983 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 984-7 ou 34009 376 984 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 985-3 ou 34009 376 985 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 989-9 ou 34009 376 989 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 028-0 ou 34009 570 028 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 029-7 ou 34009 570 029 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2006-08-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/02/2012 Dénomination du médicament PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 8 mg, comprimé Tert-butylamine de périndopril Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 8 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 8 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 8 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les indications suivantes: · traitement de l'hypertension artérielle, · traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique, · maladie coronaire stable: le périndopril diminue le risque de survenue d'un nouvel accident cardiaque chez les patients ayant déjà souffert d'un infarctus et/ou ayant subi un pontage ou une dilatation des artères coronaires. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/02/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 8 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un comprimé contient 8 mg de tert-butylamine de périndopril, équivalent à 6,676 mg de périndopril. Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques HYPERTENSION Traitement de l'hypertension artérielle. INSUFFISANCE CARDIAQUE Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique. MALADIE CORONAIRE STABLE Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation. 4.2. Posologie et mode d'administration Il est recommandé de prendre ce médicament en une prise quotidienne le matin avant le repas. La posologie doit être adaptée au profil du patient (voir rubrique 4.4) et à sa réponse tensionnelle. HYPERTENSION ARTÉRIELLE Le périndopril peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments antihypertenseurs. La dose initiale recommandée est de 4 mg par jour en une prise matinale. Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est très stimulé (en particulier, une hypertension rénovasculaire, une déplétion hydrosodée, une décompensation cardiaque ou une hypertension sévère) peuvent faire l'objet d'une brusque chute tensionnelle après la première prise. Une posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et l'instauration du traitement se fera sous surveillance médicale. La posologie peut être augmentée à 8 mg une fois par jour après un mois de traitement. Une hypotension symptomatique peut apparaître après le début du traitement avec périndopril; en particulier chez des patients traités par diurétiques. Une attention particulière est recommandée chez ces patients pouvant faire l'objet d 'une déplétion hydrosodée. Si possibl Lees het volledige document