PERCUTAFEINE, gel

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

caféine 5

Beschikbaar vanaf:

Pierre FABRE MEDICAMENT

ATC-code:

D11AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

caféine 5

Dosering:

5,000 g

farmaceutische vorm:

Gel

Samenstelling:

pour 100 g de gel > caféine 5,000 g

Toedieningsweg:

cutanée

Eenheden in pakket:

1 tube(s) polyéthylène de 192 g

Therapeutisch gebied:

« Médicaments Dermatologiques - Autres médicaments dermatologiques » -

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Médicaments dermatologiques - D11AX26.La substance active de ce médicament est la caféine, utilisée par voie cutanée.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées localisées (excès localisé de graisse).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1982-01-11

Bijsluiter

ANSM - Mis à jour le : 18/04/2023
Dénomination du médicament
PERCUTAFEINE, gel
Caféine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERCUTAFEINE, gel et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
PERCUTAFEINE, gel ?
3. Comment utiliser PERCUTAFEINE, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERCUTAFEINE, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERCUTAFEINE, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Médicaments
dermatologiques - D11AX26.
La substance active de ce médicament est la caféine, utilisée par
voie cutanée.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus
de 15 ans dans le traitement
symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées localisées
(excès localisé de graisse).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
PERCUTAFEINE, gel ?
N’utilisez jamais PERCUTAFEINE, gel :
·
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dan

Productkenmerken

ANSM - Mis à jour le : 18/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERCUTAFEINE, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Caféine..................................................................................................................................
5,000 g
Pour 100 g de gel.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel lisse, légèrement opalescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées
localisées.
Percutaféine, gel est indiqué chez les adultes et adolescents de
plus de 15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer 10 à 20 g par jour en 1 à 2 fois par jour pendant un mois.
Mode d’administration
Utiliser ce médicament sur la peau propre et sèche.
Faire pénétrer par massage au niveau des zones concernées (cuisses,
fesses, hanches, abdomen…).
Se laver soigneusement les mains après chaque utilisation.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ce médicament contient de l'éthanol à 96% :
o
Dans un tube de 20 g : environ 8 g d’éthanol à 96%
o
Dans un tube de 72 g : environ 29 g d’éthanol à 96%
o
Dans un tube de 80 g : environ 32 g d’éthanol à 96%
o
Dans un tube de 96 g : environ 38.5 g d’éthanol à 96%
o
Dans un tube de 144 g : environ 58 g d’éthanol à 96%
o
Dans un tube de 150 g : environ 60 g d’éthanol à 96%
o
Dans un tube de 192 g : environ 77 g d’éthanol à 96%
·
Ce médicament contient 4g d’alcool (éthanol) par dose. Cela peut
provoquer une sensation de brûlure
sur une peau endommagée. En raison de la présence d’alcool, les
applications fréquentes sur la peau
peuvent provoquer des irritations et une sècheresse de la peau.
·
Compte tenu de la teneur en alcool du gel, ne pas l’utiliser chez
un(e) patient(e) traité(e) par le
disulfirame (ESPERAL) (voir rubrique