PERCITALE

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
09-05-2022
Download Productkenmerken (SPC)
01-04-2022

Werkstoffen:

Citalopram

Beschikbaar vanaf:

PIAM FARMACEUTICI S.P.A.

ATC-code:

N06AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Citalopram

Eenheden in pakket:

" 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE; " 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE; " 40 MG/ ML GOCCE ORALI,

klasse:

N

Therapeutisch gebied:

Citalopram

Product samenvatting:

036302014 - 40 MG/ ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE 15 ML - Autorizzato; 036302026 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE - Autorizzato; 036302038 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE - Autorizzato

Autorisatie-status:

Autorizzato

Bijsluiter

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PERCITALE 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PERCITALE 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Citalopram bromidrato
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è PERCITALE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PERCITALE
3.
Come prendere PERCITALE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PERCITALE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PERCITALE E A COSA SERVE
PERCITALE contiene il principio attivo citalopram cloridrato
appartente alla classe degli
antidepressivi chiamati Inibitori Selettivi della Ricaptazione della
Serotonina (SSRI),
Questo medicinale è indicato per il trattamento dei seguenti
disturbi:
-
depressione (sindromi depressive endogene)
-
prevenzione delle ricadute e degli episodi ricorrenti di depressione
-
attacchi di panico (disturbi d'ansia con crisi di panico) compresi
quelli causati dalla paura degli
spazi aperti (agorafobia)
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PERCITALE
NON PRENDA PERCITALE
-
se è allergico al citalopram o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
-
se la persona che deve assumere il medicinale è un bambino o un
adolescente di età inferiore ai 18
anni;
-
Se sta assumendo dei medicinali chiamati inibitori delle
monoamino-ossidasi (I-MAO) per il
rischio di gravi reazioni avverse, in alcuni casi con caratteristiche
simili alla “sin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PERCITALE 20 mg compresse rivestite con film
PERCITALE 40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PERCITALE 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Principio attivo:
citalopram bromidrato 25,00 mg pari a citalopram 20 mg
PERCITALE 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Principio attivo:
citalopram bromidrato 50,00 mg pari a citalopram 40 mg
Eccipienti:
lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle
ricorrenze.
Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Sindromi depressive endogene_
Adulti:
Citalopram deve essere somministrato come singola dose orale
giornaliera da 20
mg.
Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può
essere aumentata
fino ad un massimo di 40 mg al giorno.
Solo se necessario, la dose potrà essere ulteriormente aumentata fino
a 60 mg/die
(dose massima).
L’effetto antidepressivo si manifesta in genere entro 2-4 settimane
dall’inizio della
terapia; è opportuno che il paziente venga seguito dal medico fino a
remissione
dello stato depressivo.
Poiché il trattamento con antidepressivo è sintomatico, deve essere
continuato per
un appropriato periodo di tempo, in genere 4-6 mesi nelle malattie
maniaco-
depressive.
In pazienti con depressione unipolare ricorrente può essere
necessario continuare
la terapia di mantenimento per lungo tempo al fine di prevenire nuovi
episodi
depressivi.
_Pagina 1_
1
Documento reso disponibile da AIFA il 01/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten