Pemetrexed Accord

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2024

Werkstoffen:

emipentahydrate disodium pemetrexed

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Aġenti antineoplastiċi

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed Qbil flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed Qbil flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed Qbil huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed Qbil huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2016-01-18

Bijsluiter

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Pemetrexed Accordu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Pemetrexed Accord
3.
Kif għandek tuża Pemetrexed Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemetrexed Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMETREXED ACCORDU GЋALXIEX JINTUŻA
Pemetrexed Accord hija mediċina li tintuża fil-kura tal-kanċer.
Pemetrexed Accord tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra
kontra l-kanċer, bħala kura għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Pemetrexed Accord jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fil-kura
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-
pulmun f'stadju avanzat.
Pemetrexed Accord jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-
marda tiegħek irrispondiet għall-kura jew jekk ma tantx kien hemm
tibdil wara l-ewwel kimoterapija.
Pemetrexed Accord jintuża wkoll fil-kura ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-
marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali
oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PEMETREXED ACCORD
TUŻA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
ml wieħed ta’ konċentrat fih pemexetred disodium hemipentahydrate
ekwivalenti għal 25 mg
pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 4 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
100 mg Pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 20 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
500 mg pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 34 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
850 mg pemetrexed.
Kunjett wieħed ta’ 40 ml ta’ konċentrat fih pemetrexed disodium
hemipentahydrate ekwivalenti għal
1000 mg pemetrexed.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 8.4 mg (0.4mmol) ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur għal safra ċara.
Il-pH huwa bejn 7.0 - 8.5.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Accord flimkien ma’ cisplatin hu indikat fil-kura ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda
tip ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li
ma tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed Accord flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel
linja ta’ kura f'pazjenti li
għandhom kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku. Dan
ħlief meta l-istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli
jkunu tat-tip squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed Accord huwa indikat
bħala monoterapija fil-kura ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten