Pemetrexed Krka

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-02-2023

Werkstoffen:

пеметрексед динатрия

Beschikbaar vanaf:

KRKA d.d.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed Krka u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed Krka u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Krka prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Krka prikazan kao monoterapija za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2018-05-22

Bijsluiter

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREXED KRKA 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED KRKA 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pemetrexed Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pemetrexed Krka
3.
Kako uzimati Pemetrexed Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetrexed Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Krka je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Krka se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom, za
liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetrexed Krka se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom za
početno liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Krka Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je Vaša
bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena
nakon početne kemoterapije.
Pemetrexed Krka se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim
rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PEMETREXED KRKA
NEMOJTE UZIMATI PEMETREXED KRKA
-
ako ste alergični na pemetreksed ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako dojite; tijekom liječenja lijekom Pemetrexed Krka morate prestati
dojiti.
-
ako ste nedavno primil
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed Krka 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed Krka 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetrexed Krka 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrij hemipentahidrata).
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna bočica sadrži približno 11 mg (0,48 mmol) natrija.
Pemetrexed Krka 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrij hemipentahidrata).
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna bočica sadrži približno 54 mg (2,35 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani kolačić ili
prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Krka je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za liječenje
bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Krka je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Krka je indiciran kao monoterapija u terapiji održavanja
lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
Pemetrexed Krka je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten