Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-07-2021

Werkstoffen:

pemetrexed ditromethamine

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Folsyra-analoger, ANTIMETABOLITES

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Hospira UK Limited i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi (se Produktresumén avsnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi (se Produktresumén avsnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi (se Produktresumén avsnitt 5.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2017-04-24

Bijsluiter

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pemetrexed Pfizer är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Pfizer
3.
Hur du använder Pemetrexed Pfizer
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Pfizer ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED PFIZER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Pfizer är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Pfizer ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Pfizer används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Pfizer till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEH
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexedditrometamin).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexedditrometamin).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 000 mg pemetrexed (som
pemetrexedditrometamin).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi efter tidigare
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product