Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-02-2024

Werkstoffen:

pemetrexed

Beschikbaar vanaf:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Fresenius Kabi i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed, Fresenius Kabi er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed, Fresenius Kabi er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2016-07-22

Bijsluiter

                                68
B. INDLÆGSSEDDEL
69
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Fresenius Kabi er et lægemiddel, der anvendes til
behandling af kræft.
Pemetrexed Fresenius Kabi anvendes sammen med cisplatin, en anden
medicin mod kræft, til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne, til patienter, som
ikke tidligere har fået kemoterapi.
Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling, som gives sammen med
cisplatin, som den
indledende behandling af patienter med fremskreden lungekræft.
Pemetrexed Fresenius Kabi kan blive ordineret til dig, hvis du har
fremskreden lungekræft, og din
sygdom har reageret på behandling, eller hvis den stort set er
uforandret efter den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling til patienter med
fremskreden lungekræft, hvor
sygdommen har udviklet sig, efter en anden indledende behandling med
kemoterapi har været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED FRESENIUS KABI
BRUG IKKE PEMETREXED FRESENIUS KABI:
-
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulver til koncentrat til
infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddiacid)
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til off-white frysetørret pulver eller fast stof.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret til behandling af
kemoterapinaive patienter med inoperabelt
malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret til behandling sammen med
cisplatin, som 1. linje-behandling
til patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsageligt bestående
af pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret som 2. linje monoterapi til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsageligt bestående
af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Pemetrexed Fresenius Kabi må kun administreres under tilsyn af en
læge, som er kvalificeret i brugen
af kemoterapi mod cancer.
Dosering
_Pemetrexed Fresenius Kabi i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af Pemetrexed Fresenius Kabi er 500 mg/m
2
legemsoverflade indgivet som
intravenøs infusion over 10 minutter på den første dag i hver
21-dages-serie. Den anbefalede dosis
cispl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten