Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - humane normale immunoglobuline - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immuun-sera en immunoglobulinen, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humaan hepatitis b-immunoglobuline - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immuun-sera en immunoglobulinen, - preventie van herinfectie van hepatitis-b-virus (hbv) bij hbsag- en hbv-dna-negatieve volwassen patiënten ten minste één week na levertransplantatie voor hepatitis b geïnduceerd leverfalen. de hbv-dna-negatieve status moet binnen de laatste 3 maanden voorafgaand aan olt worden bevestigd. patiënten moeten hbsag-negatief zijn voordat de behandeling start. het gelijktijdig gebruik van adequate virostatic agenten moet worden beschouwd als de standaard van het hepatitis-b-re-infectie profylaxe.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - geinactiveerde pasteurella hemolytica - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - pasteurella vaccine - runderen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - pasteurella multocida; pasteurella multocida anatoxine; bordetella bronchiseptica - suspensie voor injectie - pasteurella multocida; pasteurella multocida anatoxine; bordetella bronchiseptica - bordetella + pasteurella - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - geïnactiveerd bordetella bronchiseptica = 8,0 log2/do agglutiantietiter; pasteurella multocida, d0 eiwit = 4,0 log2/dose toxin-neutralising antibody titre - emulsie voor injectie - pasteurella multocida; bordetella bronchiseptica - bordetella + pasteurella - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - geïnactiveerd bordetella bronchiseptica = 8,0 log2/do agglutiantietiter; pasteurella multocida, d0 eiwit = 4,0 log2/dose toxin-neutralising antibody titre - emulsie voor injectie - pasteurella multocida anatoxine; pasteurella multocida; bordetella bronchiseptica - bordetella + pasteurella - varken

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim b.v. - pasteurella multocida antigenen - suspensie voor injectie - pasteurella vaccine - runderen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd mannheimia haemolytica 68 elisa e/dosis - suspensie voor injectie - pasteurella haemolytica - pasteurella - rund

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve bescherming van de biggen via de biest na actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de klinische symptomen en letsels van progressieve en niet-progressieve atrofische rhinitis, alsmede tot vermindering van het gewichtsverlies geassocieerd met bordetella-bronchiseptica en pasteurella-multocida infecties tijdens de mest-periode. uitdagingsstudies hebben aangetoond dat passieve immuniteit duurt tot biggen zes weken oud zijn, terwijl in klinische veldproeven de gunstige effecten van vaccinatie (vermindering van de score van de neuslaesie en gewichtsverlies) worden waargenomen tot het slachten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - ondersteunende behandeling bij volwassenen waar de standaard chirurgische technieken zijn onvoldoende:voor de verbetering van de haemostasisas hechtdraad ondersteuning in vasculaire chirurgie.