PARVOERYSIN, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija kiaulėms

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Beschikbaar vanaf:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC-code:

QI09AL01

farmaceutische vorm:

injekcinė suspensija

Samenstelling:

2 ml suspensijos (1 dozėje) yra: inaktyvuotų kiaulių parvovirusų - ne mažiau kaip 4 log 2, inaktyvuotų Erysipelothrix rhusiopathiae (trijų 2 tipo ir vienos 1 tipo padermės) - RP ne mažiau kaip 1; pagalbinių medžiagų - iki 2 ml.

Prescription-type:

tik vet. gydytojams

Geproduceerd door:

Bioveta, a.s. (Čekija)

therapeutische indicaties:

Kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo parvovirozės ir kiaulių raudonligės.

Product samenvatting:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/04/1612/001 Stikliniai buteliukai po 10 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/04/1612/002 Stikliniai buteliukai po 20 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt.; LT/2/04/1612/003 Stikliniai buteliukai po 50 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/04/1612/004 Stikliniai buteliukai po 100 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atkimšus - 10 val.

Productkenmerken

1
_[Version 8.1, 01/2017] _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PARVOERYSIN, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2 ml suspensijos (1 dozėje) yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvuotų kiaulių parvovirusų
≥ 4 log
2
*,
inaktyvuotų _Erysipelothrix rhusiopathiae _(trijų 2 tipo ir vienos 1
tipo padermės)_ _
RP

1 **;
ADJUVANTO (-Ų):
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
iki 2 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
* Antikūnų titras (hemagliutinacijos slopinimo reakcija) kiaulyčių
kraujo serume, švirkštus ¼ vakcinos dozės.
** Santykinis stiprumas (RP), nustatomas lyginant su referenciniu
preparatu, atitinkančiu paskirties gyvūnų
tyčinio užkrėtimo tyrimus pagal Ph. Eur. monografijos su
papildymais reikalavimus.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo parvovirozės ir kiaulių
raudonligės.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vakcinuoti sergančių, taip pat įtariamų sergant kiaulių.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš naudojimą buteliuko turinį reikia gerai suplakti.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Naudotojui
Vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus/įsišvirkštus gali atsirasti stiprus skausmas ir
tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį ar pirštą, retai dėl to
galima netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi
medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos, nepaisant sušvirkšto
labai nedidelio preparato kiekio, ir su savimi turėti šio vaisto
informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalb�