Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paroxetinehydrochloride 44,44 mg - Eq. Paroxetine 40 mg
EG SA-NV
N06AB05
Paroxetine Hydrochloride
40 mg
Tablet
Paroxetinehydrochloride 44.44 mg
Oraal gebruik
Paroxetine
CTI-code: 316197-11 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-12 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-10 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581005053 - CNK-code: 2623767 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-09 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-13 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581005046 - CNK-code: 2623783 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 316197-14 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2008-04-14
Bijsluiter 1/11 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PAROXETINE EG 10 MG TABLETTEN PAROXETINE EG 20 MG TABLETTEN PAROXETINE EG 30 MG TABLETTEN PAROXETINE EG 40 MG TABLETTEN Paroxetine (als hydrochlorideanhydraat) LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Paroxetine EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Paroxetine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Paroxetine EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Paroxetine EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PAROXETINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Paroxetine EG wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met depressie (neerslachtigheid) en/of angststoornissen. De angststoornissen waarvoor Paroxetine EG gebruikt wordt, zijn: obsessieve- compulsieve stoornis (terugkerende dwangmatige gedachten met ongecontroleerd gedrag), paniekstoornis (paniekaanvallen waaronder aanvallen veroorzaakt door agorafobie, de angst voor open ruimtes), sociale angststoornis/sociale fobie (angst voor of vermijden van sociale situaties), posttraumatische stressstoornis (angst veroorzaakt door een schokkende ervaring) en gegeneraliseerde angststoornis (zich in het algemeen zeer angstig of opgewonden voelen). Paroxetine EG behoort tot de groep geneesmiddelen die selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) worden genoemd. Bij iedereen komt de stof serotonine voor in de hersenen. Mensen die depressief of angstig zijn, Lees het volledige document
Samenvatting van de productkenmerken 1/18 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paroxetine EG 10 mg tabletten Paroxetine EG 20 mg tabletten Paroxetine EG 30 mg tabletten Paroxetine EG 40 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Paroxetine EG 10 mg: Elke tablet bevat 10 mg paroxetine (als paroxetinehydrochlorideanhydraat). Paroxetine EG 20 mg: Elke tablet bevat 20 mg paroxetine (als paroxetinehydrochlorideanhydraat). Paroxetine EG 30 mg: Elke tablet bevat 30 mg paroxetine (als paroxetinehydrochlorideanhydraat). Paroxetine EG 40 mg: Elke tablet bevat 40 mg paroxetine (als paroxetinehydrochlorideanhydraat). Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. 10 mg: biconvexe gebroken witte, ronde tablet met de inscriptie 10 aan één zijde. 20 mg: platte, gebroken witte, ronde tablet met afgeschuinde randen, met de inscriptie 20 aan één zijde en een breuklijn. De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke doses. 30 mg: platte, gebroken witte, ronde tablet met afgeschuinde randen en een breuklijn. De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke doses. 40 mg: capsulevormige, gebroken witte tablet met een breuklijn. De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES De behandeling van: Episodes van ernstige depressie Obsessief-compulsieve stoornis Paniekstoornis met en zonder agorafobie Sociale angststoornis/sociale fobie Gegeneraliseerde angststoornis Posttraumatische stressstoornis 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering EPISODES VAN ERNSTIGE DEPRESSIE Samenvatting van de productkenmerken 2/18 De aanbevolen dosering bedraagt 20 mg per dag. In het algemeen begint de verbetering bij patiënten na één week, maar kan ook pas vanaf de tweede week van de behandeling duidelijk worden. Net als voor alle antidepressiva moet de dosering worden geëvalueerd en indien nodig worden aangepast binnen 3 tot 4 weken na de start van de behandeling en daarna wanneer Lees het volledige document