Paracodin gouttes

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-02-2024
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01-03-2019

Werkstoffen:

dihydrocodeini thiocyanas

Beschikbaar vanaf:

FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA

ATC-code:

R05DA

INN (Algemene Internationale Benaming):

dihydrocodeini thiocyanas

farmaceutische vorm:

gouttes

Samenstelling:

dihydrocodeini thiocyanas 10 mg, saccharum 102.5 mg, glycerolum, ethanolum 96 per centum 184.5 mg, saccharinum natricum corresp. natrium < 23 mg, aromatica, E 150a, E 218 0.615 mg, acidum citricum monohydricum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. 30 guttae corresp. ethanolum 21 % V/V.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

la toux

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Paracodin®, Gouttes
Qu’est-ce que Paracodin
et quand est-il
utilisé?
Quand
Paracodin
ne doit-il pas être
utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Paracodin?
Paracodin
peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Paracodin?
Quels effets secondaires Paracodin
peut-il
provoquer?
A quoi faut-il encore faire
attention?
Que contient
Paracodin?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Paracodin?
Quels sont les emballages à disposition sur le
marché?
Titulaire de l’autorisation
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en
février 2024
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médicaments (Swissmedic).
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WIRKUNGEN, ÜBERDOSIERUNG,
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l’utiliser conformément à la notice
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d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin
ou de votre pharmacien. Conservez cette
notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Paracodin®, Gouttes
Remarques importantes sur les opioïdes comme Paracodin:
Dépendance et abus : l'utilisation répétée d'opioïdes comme
Paracodin peut entraîner une habituation et une
dépendance physique et/ou psychique ainsi qu'un abus.
Problèmes respiratoires : lors de l'utilisation de Paracodin, vot
                                
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Productkenmerken

                                Paracodin®
Composition
Principe actif : Dihydrocodeini thiocyanas.
Excipients : Saccharum, Saccharinum natricum, Arôm: Vanillinum et
alia; Color.: Caramel (E 150);
Conserv.: Methylis parahydroxybenzoas (E 218); excip. ad solutionem
pro 1 g corresp. 30 guttae
corresp. Ethanolum 21% V/V.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
30 gouttes (1 ml) contiennent 10 mg de Dihydrocodeini thiocyanas.
Indications/Possibilités d’emploi
Indications reconnues
Toux ou quintes de toux particulièrement dans les affections
inflammatoires des voies respiratoires,
p.ex. en cas de pharyngite, laryngite, trachéite, bronchite,
coqueluche, ainsi que pour apaiser la toux
accompagnant l’emphysème et la tuberculose pulmonaire.
Possibilités d’emploi
Paracodin peut également être employé pour le traitement
symptomatique des diarrhées.
Posologie/Mode d’emploi
Recommandations posologiques
Age Poids corporel Dose quotidienne
(ans) moyen (kg) (nombre de gouttes)
A partir 38–65 24 à 35 gouttes
de 12 ans trois fois par jour
et adultes
Il est recommandé de ne pas administrer les préparations
antitussives Paracodin à jeun.
Posologies particulières
Chez le patient en insuffisance rénale terminale et chez le patient
âgé, l’administration de
dihydrocodéine entraîne des concentrations plasmatiques élevées ;
l’élimination de la dihydrocodéine
est également ralentie chez le dialysé. En pareil cas, on prolongera
l’intervalle entre les doses.
Contre-indications
Hypersensibilité à la dihydrocodéine ou à un autre composant de
Paracodin.
Etats pathologiques où il faut éviter une dépression du centre
respiratoire tels qu’insuffisance
respiratoire, crise d’asthme et coma ; administration prolongée en
cas de constipation chronique.
Etats pathologiques avec stase importante des sécrétions bronchiques
; dernier trimestre de la
grossesse.
La dihydrocodéine est contre-indiquée chez les enfants de moins de
12 ans.
La dihydrocodéine est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent
(voir rub
                                
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