PARACETAMOL Torrent 1000 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

paracétamol

Beschikbaar vanaf:

OPENING PHARMA France

ATC-code:

N02BE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

paracetamol

Dosering:

1000 mg

farmaceutische vorm:

comprimé

Samenstelling:

composition pour un comprimé > paracétamol : 1000 mg

Therapeutisch gebied:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES-ANILIDES

Product samenvatting:

266 217-1 ou 34009 266 217 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 218-8 ou 34009 266 218 8 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 330-2 ou 34009 583 330 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 331-9 ou 34009 583 331 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 332-5 ou 34009 583 332 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 333-1 ou 34009 583 333 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 334-8 ou 34009 583 334 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 335-4 ou 34009 583 335 4 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 336-0 ou 34009 583 336 0 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 337-7 ou 34009 583 337 7 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 338-3 ou 34009 583 338 3 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 340-8 ou 34009 583 340 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisatie-status:

Abrogée

Autorisatie datum:

2012-09-06

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2013
Dénomination du médicament
PARACETAMOL TORRENT 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent 5 jours, consultez votre
médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PARACETAMOL TORRENT 1000 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PARACETAMOL TORRENT 1000 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE PARACETAMOL TORRENT 1000 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PARACETAMOL TORRENT 1000 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PARACETAMOL TORRENT 1000 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
AUTRES ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du paracétamol.
Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de
tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles
douloureuses.
CETTE PRÉSENTATION EST RÉSERVÉE À L'ADULTE ET À L'ENFANT À
PARTIR DE 50 KG (À PARTIR D’ENVIRON 15 ANS) :
·
Lire attentivement la rubrique 3 « Comment prendre PARACETAMOL
TORRENT 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ».
POUR LES ENFANTS AYANT UN POIDS INFÉRIEUR

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL TORRENT 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol
.............................................................................................................................
1000,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé blanc oblong gravé « PINEX 1000 » d’un côté et avec
une barre de sécabilité de l’autre côté.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple
eau, lait, jus de fruit).
POSOLOGIE
ATTENTION : CETTE PRÉSENTATION CONTIENT 1000 MG DE PARACÉTAMOL PAR
UNITÉ : NE PAS PRENDRE 2 UNITÉS À LA FOIS.
Cette présentation est réservée À L'ADULTE ET À L'ENFANT À
PARTIR DE 50 KG (environ 15 ans).
La posologie unitaire usuelle est de 1/2 à 1 comprimé à 1000 mg par
prise, à renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de
besoin, la prise peut être répétée au bout de 4 heures minimum.
Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour.
Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale
peut être augmentée jusqu'à 4 g (4 comprimés) par
jour. Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre deux prises.
Fréquence d'administration :
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de
douleur ou de fièvre :
·
chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum.
Insuffisance rénale :
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle e