Papaverin Meda 40 mg Tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

papaverinhydroklorid

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

A03AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

papaverinhydroklorid

Dosering:

40 mg

farmaceutische vorm:

Tablett

Samenstelling:

papaverinhydroklorid 40 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutisch gebied:

Papaverin

Product samenvatting:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

1987-06-12

Bijsluiter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PAPAVERIN MEDA 40 MG TABLETTER
papaverinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om du uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Papaverin Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Papaverin Meda
3.
Hur du tar Papaverin Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Papaverin Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PAPAVERIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Papaverin Meda innehåller den aktiva substansen papaverinhydroklorid.
Papaverinhydroklorid
motverkar kramp i mag- och tarmkanalen genom att direkt påverka
muskelcellerna i den så
kallade glatta muskulaturen så att de slappnar av.
Papaverin Meda används vid kramptillstånd i mag- och tarmkanalen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PAPAVERIN MEDA
ANVÄND INTE PAPAVERIN MEDA
-
om du är allergisk mot papaverinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Papaverin
Meda:
-
om du har någon sjuklig förträngning i mag- och tarmkanalen
-
om du har någon hjärtsjukdom.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH PAPAVERIN MEDA
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas
använda andra läkemedel.
Det är inte känt om Papaverin Meda påverkar eller påverkas av
andra läkemedel.
GRAVIDITET OCH AMNING
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gra

Productkenmerken

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Papaverin Meda 40 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 40 mg papaverinhydroklorid.
Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 100 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, plan med skåra, diameter 8 mm, märkta PP inom bågar.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta
nedsväljning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kramptillstånd i glatt muskulatur i mag- och tarmkanalen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1-3 tabletter 1-3 gånger dagligen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Försiktighet vid obstruktiv sjukdom i mag-tarmkanalen, störningar i
hjärtats
retledningssystem och instabil kranskärlssjukdom.
Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör
inte använda detta läkemedel:
galaktosintolerans, total laktasbrist eller
glukos-galaktosmalabsorption.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
-
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet_
: Inga kända risker vid användning under graviditet.
_Amning_
: Uppgift saknas om papaverin passerar över i modersmjölk.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Inga effekter har observerats.
4.8
BIVERKNINGAR
För papaverin finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna
som underlag för
bedömning av biverkningsfrekvensen.
Biverkningarna är listade nedan per organsystem och frekvens.
Frekvenserna definieras som Vanliga
(>1/100, < 1/10), Mindre vanliga (> 1/1000, < 1/100), Sällsynta (>
1/10 000, < 1/1000) samt Ingen
känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
ORGANKLASS
FREKVENS
BIVERKNING
Vanlig
Transaminasstegring
Lever och gallvägar
Sällsynta
Hepatit
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rappo