PANADOL VAPOUR RELEASE PD.ORA.SOL 500MG/SACHET

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

PARACETAMOL

Beschikbaar vanaf:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376

ATC-code:

N02BE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

PARACETAMOL

Dosering:

500MG/SACHET

farmaceutische vorm:

PD.ORA.SOL (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Samenstelling:

PARACETAMOL 500MG

Toedieningsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription-type:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapeutisch gebied:

PARACETAMOL

Product samenvatting:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801891519019 BTx6 SACHETS 6SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801891519026 BTx10 SACHETS 10SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801891519033 BTx15 SACHETS 15SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801891519040 BTx20 SACHETS 20SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PANADOL VAPOUR RELEASE 500MG/SACHET ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
παρακεταμόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε
στο
φαρμακοποιό
σας,
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Panadol Vapour Release και ποια είναι
η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Panadol Vapour Release
3
Πώς να πάρετε το Panadol Vapour Release
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Panadol Vap

Productkenmerken

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Panadol Vapour Release 500 mg/SACHET κόνις για πόσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 500 mg
παρακεταμόλη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 2 g
σακχαρόζη.
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 50 mg
ασπαρτάμη.
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 5 mg κόκκινη
χρωστική M659 [χρωστικός παράγοντας που
περιέχει
καρμοϊσίνη (E122), κίτρινη χρωστική FCF
(E110), γυαλιστερή μαύρη χρωστική (E151)].
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 118 mg νάτριο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Κόνις χρώματος ανοιχτού ροζ που
περιέχει λευκούς κρυστάλλους με
χαρακτηριστικό φρουτώδες
άρωμα μέντας. Η κόνις διαλύεται σε
ζεστό νερό σχηματίζοντας διάλυμα
χρώματος σκούρου κόκκινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση ήπιας έως μέτριας
εντάσεως άλγους, δυσμηνόρροια και ως
αντιπυρετικό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΆ ΚΑΙ ΣΤΟΥΣ ΕΝΉΛΙΚΕΣ, Η
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΚΑΘΟΡΊΖΕΤΑΙ ΑΠΌ
ΤΟ ΣΩΜΑΤΙΚΌ ΒΆΡΟΣ ΤΟΥ
ΑΣΘΕΝΟΎΣ.
Για να αποφεύγεται ο κίνδυνος
υπερδοσολογίας, ελέγξτε ότι