Palonosetron Accord

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-01-2022

Werkstoffen:

Palonosetron

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

A04AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

palonosetron

Therapeutische categorie:

Antiemetics in antinauseants,

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Nausea; Cancer

therapeutische indicaties:

Palonosetron Soglasju je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija,preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. Palonosetron Soglasju je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2016-05-26

Bijsluiter

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite vso neuporabljeno raztopino.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1104/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Palonosetron Accord 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
palonosetron
i.v. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 µg/5 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMOV RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
palonosetron
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Palonosetron Accord
in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste dobili zdravilo Palonosetron Accord
3.
Kako se daje zdravilo Palonosetron Accord
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Palonosetron Accord
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Palonosetron Accord 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml raztopine vsebuje 50 mikrogramov palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Ena viala (5 mililitrov raztopine) vsebuje 250 mikrogramov
palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina, praktično brez tujih delcev, vrednost
pH od 3,0 do 3,9, osmolarnost 260–
320 mOsm/l.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Palonosetron Accord je indicirano pri odraslih za:
•
preprečevanje akutne navzee in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka,
•
preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri
zdravljenju raka.
Zdravilo Palonosetron Accord je indicirano pri pediatričnih bolnikih
od starosti 1 meseca naprej za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z
zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri zdravljenju raka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Palonosetron Accord se sme uporabiti samo pred dajanjem
kemoterapije. To zdravilo sme
uporabljati samo zdravstveni delavec pod ustreznim medicinskim
nadzorom.
Odmerjanje
_Odrasli_
Odmerek 250 mikrogramov palonosetrona dajemo kot enkratni intravenski
bolus približno 30 minut
pred pričetkom kemoterapije. Zdravilo Palonosetron Accord je potrebno
injicirati v 30 sekundah.
Učinkovitost palonosetrona pri preprečevanju slabosti in bruhanja,
povzročenih z visoko emetogenimi
kemoterapijami, se poveča, če pred kemoterapijo dodamo
kortikosteroid.
_Starejša populacija _
Odmerjanja pri starejših ni potrebno prilagoditi.
_ _
_Jetrna okvara _
3
Pri bolnikih z jetrno okvaro odmerjanja ni potrebno prilagajati.
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten