Oxalis comp. Buvable en gouttes

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

belladonna (Ph.Eur.Hom.) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), matricaria recutita e radice, ethanol. decoctum D3 (Ph.Eur.Hom. 1.2.12), gelsemium sempervirens, ethanol. decoctum (HAB) D3, oxalis acetosella e foliis (HAB) D3, sanguinaria canadensis (Ph.Eur.Hom) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.2.12)

Beschikbaar vanaf:

Weleda AG

INN (Algemene Internationale Benaming):

belladonna (Ph.Eur.Hom.) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), matricaria recutita e radice, ethanol. decoctum D3 (Ph.Eur.Hom. 1.2.12), gelsemium sempervirens, ethanol. decoctum (HAB) D3, oxalis acetosella e foliis (HAB) D3, sanguinaria canadensis (Ph.Eur.Hom) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.2.12)

farmaceutische vorm:

Buvable en gouttes

Samenstelling:

belladonna (Ph.Eur.Hom.) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 200 mg, matricaria recutita e radice, ethanol. decoctum D3 (Ph.Eur.Hom. 1.2.12) 200 mg, gelsemium sempervirens, ethanol. decoctum (HAB) D3 200 mg, oxalis acetosella e foliis (HAB) D3 200 mg, sanguinaria canadensis (Ph.Eur.Hom) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.2.12) 200 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 46 guttae, corresp. ethanolum 38 % V/V.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Médicaments Anthroposophiques

Therapeutisch gebied:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2013-09-30

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