Oslif Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-09-2021

Werkstoffen:

indacaterol maleate

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited 

ATC-code:

R03AC18

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol

Therapeutische categorie:

Drugs for obstructive airway diseases,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

therapeutische indicaties:

Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2009-11-29

Bijsluiter

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAM INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAM INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
indacaterol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Oslif Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Oslif Breezhaler
3.
How to use Oslif Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Oslif Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OSLIF BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT OSLIF BREEZHALER IS
Oslif Breezhaler contains the active substance indacaterol which
belongs to a group of medicines
called bronchodilators. When you inhale it, it relaxes the muscles in
the walls of the small air passages
in the lungs. This helps open up the airways, making it easier to get
air in and out.
WHAT OSLIF BREEZHALER IS USED FOR
Oslif Breezhaler is used to make breathing easier for adult patients
who have breathing difficulties due
to a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
In COPD the muscles around
the airways tighten. This makes breathing difficult. This medicine
relaxes these muscles in the lungs,
making it easier for air to get in and out of the lungs.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OSLIF BREEZHALER
DO NOT USE OSLIF BREEZHALER
-
if you are allergic to indacaterol or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Osli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Oslif Breezhaler 150 microgram inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains indacaterol maleate equivalent to 150 microgram
indacaterol.
The delivered dose leaving the mouthpiece of the inhaler is
indacaterol maleate equivalent to
120 microgram indacaterol.
Excipient with known effect
Each capsule contains 24.8 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powder, with
“IDL 150” printed in black above
a black bar and company logo (
) printed in black below the black bar.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment
of airflow obstruction in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one 150
microgram capsule once a day,
using the Oslif Breezhaler inhaler. The dose should only be increased
on medical advice.
The inhalation of the content of one 300 microgram capsule once a day,
using the Oslif Breezhaler
inhaler has been shown to provide additional clinical benefit with
regard to breathlessness, particularly
for patients with severe COPD. The maximum dose is 300 microgram once
daily.
Oslif Breezhaler should be administered at the same time of the day
each day.
If a dose is missed the next dose should be taken at the usual time
the next day.
_Special populations _
_Elderly population_
Maximum plasma concentration and overall systemic exposure increase
with age but no dose
adjustment is required in elderly patients.
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild and moderate
hepatic impairment. There are no
data available for use of Oslif Breezhaler in patients with severe
hepatic impairment.
3
_Renal impairment _
No dose
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten